原子荧光知识竞赛
我测生物样中的砷，用HNO3和高氯酸消化。我先用硝酸浸泡放置过夜，今天用电炉加热，用锥形瓶上盖表面皿加热，可是烧了两个多小时原色还是没什么变化，可是湿样只加了2-3克，硝酸也用了20ML，还是不见有什么变化。我想请教一下大家，怎么才算硝化完全，大概要烧多久？
题目
我测生物样中的砷，用HNO3和高氯酸消化。我先用硝酸浸泡放置过夜，今天用电炉加热，用锥形瓶上盖表面皿加热，可是烧了两个多小时原色还是没什么变化，可是湿样只加了2-3克，硝酸也用了20ML，还是不见有什么变化。我想请教一下大家，怎么才算硝化完全，大概要烧多久？
相似问题和答案
第1题：
请问我怎么样才可以结婚，难道要等到我对象退伍以后吗？
可以向上级报告请示。
第2题：
准确称取0.2g～0.5g生物干样于烧杯中，加入10mL硝酸，盖上表面皿，摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板，在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸，加热消化至剩少许溶液，取下烧杯，冷却，用水定量转入50mL容量瓶中，加5mL硫脲+抗坏血酸，用1+9盐酸水定容至50mL，充分混匀，此为样品消化液。我的荧光值几乎没有，样品的荧光值只有10几!为什么？我的标准曲线用1+9盐酸水定容的，火焰很好的!
正确答案:也许是你的样品中根本没砷吧。建议你做一下回收率实验。如果回收没有问题的话，只能说明你的样品中没有砷或者是你用的方法无法将样品中的砷提出来。
不过从你样品的荧光值只有十几来看，应该还有另一种可能。当然，首先得知道你的样品空白和标准曲线空白的荧光强度是多少。如果你的标准曲线空白的荧光强度如果比较高（假设跟样品中的盐酸浓度一样），而你的样品的荧光强度却很低的话，则说明你的样品预还原方面有问题：可能是还原时间不够，或者是还原剂的量不够。建议你用标液试试。
第3题：
大家好，想咨询一下，我的生源地是汕尾，大学把户口转到珠海，毕业之后我办了暂缓，
所以户口还是珠海的。现在所有资料都转到广州人才交流中心了。本人已经通过了教育学，
心理学，普通话，毕业证也到手了，现在该怎么申请教师资格证，网上申请时间是何时，
我该在广州申请还是在珠海申请，有没有人的情况跟我一样的，出来交流一下啊，求帮忙，
求各位大神指点，可以留下联系方式，求帮助。
要在户口所在地申请教师资格证。根据你的情况要在广州市申请。
第4题：
我用稀释法测钯，是加盐酸还是加硝酸好？标准加入法需要加入盐酸或者硝酸吗？
正确答案:盐酸好,形成氯钯酸阴离子或氯化钯
第5题：
标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解，上机，石墨炉做测镉，发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题，可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑，还有一个原因是去年消解土壤用微波消解（硝酸-盐酸-氢氟酸）后上电热板赶酸，上机很正常.而用电热板消解（HNO3-HCL-高氯酸-HF消解），上机，出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析，可能是高氯酸的问题，遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以，我想请教一下，电热板常压消解土壤，不加高氯酸可以么？
正确答案:可以不用高氯酸和氢氟酸的，直接用王水消解就可以了，最后保持2%的硝酸介质
第6题：
我想连接无线网，我的DNS无效 自动获取IP地址也不行 可是无线的已经连上了，这是怎么回事？？ 我该怎么做？ 指导一下...
第7题：
请教钽（小片状）的溶解方法？我要制备钽盐溶液，做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水，都溶不了。
正确答案:1.先加入氢氟酸，然后滴加硝酸致溶解，再用5%硝酸稀释定容！
2.钽（小片状）的溶解方法用焦硫酸钾高温溶解，酒石酸提取。用氢氟酸溶了
第8题：
我现在是大三的学生，保险专业的，本来打算考银行从业资格证，可是好像说有分银行人员和非银行人员考的，我们只能考非银行人员的，还说非银行人员考的这证没什么用？所以有人说可以等进银行后再考，可是我想问的是这个非银行人员的从业资格证书如果考了有什么用呢，我现在想考，主要目的还是想这个证考了到时单位会不会优先考虑？那是不是我现在考了，到时进银行还要再考银行人员的证书？
如果不从事银行工作，没有必要考这个证书，因为这个证书不是进银行工作的敲门砖，所以不会优先考虑，到时进了银行工作就必须考取银行从业资格证书。
第9题：
用石墨炉（氘灯扣背景）原子吸收测植物样品中的铬？基体改进剂都用的什么？是不是一定要用基体改进剂？我的植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜，样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量
正确答案:铬是高熔点的金属元素，不加改进剂也可以提高它的灰化温度，铬几乎是不会损失的。同时提高灰化温度又可以很好的克服植物样品背景高的问题。你的植物如果是用铬溶液培养出来的，我建议你取样量大点，改用火焰做可能会比较好，毕竟能用火焰总强过石墨炉
第10题：
我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的，样品空白也好，可是测样品时结果偏高，请问排除污染情况，还有什么原因导致结果偏高？
正确答案:1.进标样做曲线后有没有清洗管路后再进样。
2.汞残留很难洗。进完标样用KBH4洗才能洗净。
3.还要注意稀释倍数，尽量将样品测试液的荧光值落在标准曲线的中间段。