丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg／ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml，置25ml量A、97.4％ B、102.6％ C、94.19％ D、94.2％ E、98.5％

精密称取供试品约0．5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液l～2滴，用高氯酸滴定液（0．1mol／L）滴定。用此方法测定含量的药物是

A.磺胺嘧啶

B.罗红霉素

C.丙酸睾酮

D.盐酸麻黄碱

E.硫酸阿托品

黄体酮中其他甾体的检查:取本品适量，精密称定，以甲醇为溶剂，配制成每lml中含1mg的溶液(1)与每1mL中含0.02mg的溶液(2)。按其含量测定下的条件，各取溶液10μL进高效液相，溶液(1)显示的杂质峰不得超过1个，其面积不得大于溶液(2)主峰面积的3/4。试求其他甾体的限量。

  采用高效液相色谱法(内标法)测定药物含量时，能用作内标物质者为

A.甲睾酮

B. 苯丙酸诺龙

C.己烯雌酚

D.对羟基苯甲酸乙酯

E. 硅酮

盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg)，置l00ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置l00ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。

精密称取供试品适量，加甲醇溶解，加新制的3％无水碳酸钠溶液，用硝酸银滴定液滴定

黄体酮的含量测定：精密称取己烯雌酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL，至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728，己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。

根据下列材料回答下列各 题。 A．布洛芬 B．盐酸普鲁卡因 C．苯巴比妥 D．硫酸奎宁 E．盐酸利多卡因 应采用下列方法测定含量的药物是 精密称取供试品适量，加中性乙醇溶解，用酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定

含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定( )

A.移液管

B.量筒

C.容量瓶

D.台秤

E.分析天平(感量0.1mg)

醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为

A．0.00985

B．0.00991

C．0.985

D．0.991

E．0.01027

精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是A、标准曲线法

B、内标法

C、归一化法

D、外标法

E、对照法

硫喷妥钠的百分含量为A、82.61%

B、90.12%

C、95.43%

D、98.32%

E、98.65%