生物药剂学与药物动力学
通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。
题目
通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。
相似问题和答案
第1题：
下列关于前体药物的叙述错误的有( )
A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B、前体药物在体外为惰性物质
C、前体药物在体内为惰性物质
D、前体药物为被动靶向制剂
E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
第2题：
关于前体药物的作用特点叙述正确的有（ ）。
A．前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质
B．制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效
C．可以制成靶向制剂
D．如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短
E．能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
第3题：
A、孪药
B、孤儿药
C、前药
D、抗代谢物
第4题：
下列哪种说法与前药的概念不相符合
A、前药是指一些无药理活性的化合物
B、前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象
C、前药在体内经简单代谢被转化为活性药物
D、药效潜伏化的药物
E、经结构改造减低了毒性的药物
第5题：
于前体药物，下列说法不正确的是
A、是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物
B、本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质
C、其目的是为了增加药物的生物利用度，加强靶向性，但是不能降低药物的毒性和副作用
D、目前前体药物分为两大类：载体前体药物和生物前体
E、载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性
第6题：
本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
本题考查萘丁美酮的相关知识。萘丁美酮口服后以非酸性前体药物在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸，从而对COX-2可产生选择性的抑制作用，而对胃肠道的COX-1无影响。故本题选D。
第7题：
本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
A．代谢拮抗物
B．生物电子等排体
C．前药
D．硬药
E．软药
第8题：
根据下面选项，回答题：
A．代谢拮抗物
B．生物电子等排体
C．前药
D．硬药
E．软药
本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
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第9题：
A、被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物
B、在体内经非酶催化进行代谢的化合物
C、能被酶水解的化合物
D、在体内不代谢的化合物
E、体外无活性或活性很低，在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物
第10题：
本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是（ ）