本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX一2抑制作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第1题:
本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
第2题:
根据下列选项,回答 120~122 题:
A.前药
B.抗代谢药
C.软药
D.生物前药
E.硬药
第 120 题 本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是( )。
第3题:
美洛昔康对环氧酶作用正确的是()。
A.对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强
B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强
C.对COX-1和COX-2的作用一样强
D.仅抑制COX-2的活性
E.仅抑制COX-1的活性
第4题:
符合软药的描述有
A.是一种新药的设计方法
B.可以避免体内产生活性的代谢产物
C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物
D.软药本身无治疗作用
E.设计软药可提高治疗指数
第5题:
药物本身无活性前药,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是
A、米索前列醇
B、法莫替丁
C、奥美拉唑
D、雷尼替丁
E、西咪替丁
第6题:
维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收,促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性,需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性,该活性产物是()。
A、骨化二醇
B、骨化三醇
C、阿尔法骨化醇
D、羟基骨化醇
E、二羟基骨化醇
第7题:
[131-132]
A.前药 B.生物电子等排
C.代谢拮抗 D.硬药
E.软药
131.本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是
132.本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是
第8题:
阿司匹林
A.具有COX-2抑制作用的药物
B.具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物
C.具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物
D.在体内经代谢生成活性代谢物,并对COX-2有抑制作用的药物
E.在体内经水解生成两分子药物,并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物
第9题:
下列对洛伐他汀的叙述错误的是:()
A、本身无活性,需在肝脏被转化为有活性的物质后发挥作用
B、与血浆蛋白的结合率低
C、主要分布于肝脏
D、主要经胆汁排泄
E、属于调血脂药
第10题:
在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )