医学分子生物学
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交
题目
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。
- A、PCR
- B、序列分析
- C、PCR-SSCP分析
- D、限制性酶谱分析
- E、核酸杂交
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第1题：
内源基因的结构突变包括
A.点突变
B.基因重排
C.基因扩增
D.基因表达异常
B.基因重排
C.基因扩增
D.基因表达异常
答案：A,B,C
解析：
第2题：
当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。
- A、SSCP
- B、Southern印迹杂交
- C、核酸测序
- D、ASO
- E、PCR
正确答案:B
第3题：
当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。
A、基因片段缺失
B、基因片段插入
C、基因结构变化未知
D、表达异常
E、点突变
参考答案：C
第4题：
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。
- A、染色体畸形
- B、基因缺失和基因扩增
- C、染色体易位
- D、插入诱变
- E、点突变
正确答案:B,C,D,E
第5题：
化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。
正确答案:正确
第6题：
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。
- A、点突变
- B、插入突变
- C、缺失突变
- D、基因重组
正确答案:A,B,C
第7题：
内源基因结构突变包括（）。
- A、基因表达异常
- B、基因扩增
- C、基因重排
- D、点突变
正确答案:B,C,D
第8题：
异常Hb病产生的分子机理有()。
A、基因点突变
B、基因融合
C、碱基插入
D、三联体基因改变
E、终止密码子突变
答案：AD
第9题：
抑癌基因失活的主要方式包括（）。
- A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
- B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
- C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
- D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
- E、基因点突变、扩增和易位
正确答案:C
第10题：
关于多克隆位点描述不正确的是（）。
- A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点
- B、该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内
- C、仅位于质粒载体中
- D、可能位于标记基因的区域内
正确答案:C