医学分子生物学

关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致

题目

关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。

  • A、PNP基因突变或缺失
  • B、B细胞酪氨酸激酶基因突变
  • C、IL-2受体γ链基因突变
  • D、WAS蛋白的基因缺陷所致
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第1题：

Bruton病的发病机制是()

A)VC链基因缺陷

B)PNP基因缺陷

C)ADA基因缺陷

D)WASP基因缺陷

E)BTk基因缺陷


参考答案：E

第2题：

不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是

A、RAG-1基因突变

B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变

C、Btk基因突变

D、γ-链（γc）基因突变

E、RAG-2基因突变


参考答案：C

第3题：

白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、CD18基因突变

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、岩藻糖转移酶基因突变


参考答案：B

第4题：

不会导致重症联合免疫缺陷病的是

A．RAG-1基因突变

B．腺苷脱氨酶基因缺陷

C．RAG-2基因突变

D．γ-基因突变

E．Btk基因突变


正确答案：E

第5题：

导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是

A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变

B、μ重链基因突变

C、Igα基因突变

D、BLNK基因突变

E、λ5/14.1基因突变


参考答案：A

第6题：

获得性免疫缺陷综合征

A、HIV感染

B、CINH缺乏

C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常

D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏

E、CD18基因突变


正确答案：A

第7题：

性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、腺苷脱氨酶缺乏

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、先天性补体缺陷


参考答案：A

第8题：

性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是

A、C3缺乏

B、C1INF缺乏

C、胸腺发育不良

D、G-6-PD缺乏

E、IL-2受体γ链基因突变


参考答案：E

第9题：

白细胞黏附缺陷

A、HIV感染

B、CINH缺乏

C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常

D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏

E、CD18基因突变


正确答案：E

第10题：

IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是

A.NK细胞
B.T淋巴细胞
C.树突状细胞
D.巨噬细胞
E.中性粒细胞

答案：B
解析：
联合免疫缺陷，重症联合免疫缺陷(SCID)有性联隐性遗传和常染色体隐性遗传性联重症联合免疫缺陷病(X-linkEDSCID)发病机制是：IL-2受体γ链基因突变。

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