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单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A RAG-1基因突变B 腺苷脱氨酶基因缺陷C RAG-2基因突变D γ﹣基因突变E Btk基因突变

题目
单选题
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
A

RAG-1基因突变

B

腺苷脱氨酶基因缺陷

C

RAG-2基因突变

D

γ﹣基因突变

E

Btk基因突变

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第1题：

性连锁鱼鳞病的病因是( )

A、染色体14q11.2的TGM1基因突变

B、类固醇硫酸酯酶基因的缺陷

C、12-R脂氧合酶突变

D、角蛋白10基因突变

E、角蛋白1基因突变


参考答案：B

第2题：

性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、腺苷脱氨酶缺乏

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、先天性补体缺陷


参考答案：A

第3题：

性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为

A.腺苷脱氨酶缺陷

B.BTK基因缺陷

C.补体合成障碍

D.IL-2受体rc的基因异常

E.白细胞黏附功能异常


正确答案：D
性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体rc的基因异常,使之不能正常合成rc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

第4题：

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A:腺苷脱氨酶缺陷
B:BTK基因缺陷
C:补体合成障碍
D:IL-2受体γc的基因异常
E:白细胞黏附功能异常

答案：D
解析：
性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

第5题：

WAS蛋白(WASP)基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是

A、慢性肉芽肿病

B、DiGeorgesyndrome

C、严重联合免疫缺陷病

D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷

E、X-连锁无丙种球蛋白血症


参考答案：D

第6题：

不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是

A、RAG-1基因突变

B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变

C、Btk基因突变

D、γ-链（γc）基因突变

E、RAG-2基因突变


参考答案：C

第7题：

导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是

A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变

B、μ重链基因突变

C、Igα基因突变

D、BLNK基因突变

E、λ5/14.1基因突变


参考答案：A

第8题：

白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、CD18基因突变

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、岩藻糖转移酶基因突变


参考答案：B

第9题：

不会导致重症联合免疫缺陷病的是

A．RAG-1基因突变

B．腺苷脱氨酶基因缺陷

C．RAG-2基因突变

D．γ-基因突变

E．Btk基因突变


正确答案：E

第10题：

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A.腺苷脱氨酶缺陷
B.BTK基因缺陷
C.补体合成障碍
D.IL-2受体γc的基因异常
E.白细胞黏附功能异常

答案：D
解析：
性联锁重症联合免疫缺陷病是由于 IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc 链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

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