医学分子生物学

有关PCR引物描述错误的是（）。A、为一段核酸序列B、限定了产物的长度C、与反应的特异性无关D、不能太长E、引物之间不应有互补

题目

有关PCR引物描述错误的是（）。

  • A、为一段核酸序列
  • B、限定了产物的长度
  • C、与反应的特异性无关
  • D、不能太长
  • E、引物之间不应有互补
参考答案和解析
正确答案:C
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第1题：

有关组特异性测序引物技术描述错误的是

A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应

B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物

C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补

D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列

E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分


参考答案：D

第2题：

PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)


本题答案：是根据等位基因的序列，设计具有序列特异性的引物，对样本进行DNA分型。该方法是以引物决定分型特异性。有以下优点：特异性强、重复性好、结果易于判定。

第3题：

多重PCR需要的引物对为

A、一对引物

B、半对引物

C、两对引物

D、两对半引物

E、多对引物


参考答案：E

第4题：

有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）。

A.在体外扩增DNA
B.能以一定的RNA片段作模板
C.需要有相应的引物存在
D.所加引物宜多不宜少
E.通过变换温度扩增目的片段

答案：D
解析：
PCR反应中引物以最低量产生所需要的效果为好。引物浓度过高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会，不利于PCR反应的进行。

第5题：

下面关于PCR的说法哪些是错误的

A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
B.退火温度的确定与Tm值无关
C.用于PCR反应的引物越长越好
D. PCR是获得目的基因的唯一方法

答案：A,B,C,D
解析：

第6题：

巢式PCR与普通PCR不同的是

A、普通PCR比巢式PCR特异性高

B、酶不同

C、底物不同

D、模板不同

E、前者用2对引物，后者用1对引物


参考答案：E

第7题：

下列有关描述PCR技术的说法不正确的是

A.需要模板
B.需要引物
C.不需要dNTP
D.需要DNA聚合酶

答案：C
解析：

第8题：

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类


参考答案：B

第9题：

有关PCR的描述，错误的是（ ）。

A.是一种酶促反应
B.引物决定特异性
C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素
D.延伸时间越长，产物量越大
E.扩增对象是DNA

答案：D
解析：
PCR为聚合酶链式反应，是一种酶促反应，模板即扩增对象是DNA，引物的特异性决定反应的特异性，在反应过程中，模板的数量和纯度影响PCR反应。随着延伸时间的增加，产物量增加，但在后期由于原料耗尽，会进入平台期，产物量不再增加。

第10题：

有关PCR的描述哪个不正确（）。

  • A、是一种酶促反应
  • B、引物决定扩增的特异性
  • C、扩增的对象是DNA序列
  • D、扩增的对象是氨基酸序列

正确答案:D

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