第1题:
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第2题:
巢式PCR与普通PCR不同的是
A、普通PCR比巢式PCR特异性高
B、酶不同
C、底物不同
D、模板不同
E、前者用2对引物,后者用1对引物
第3题:
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )
A、引物自身应该存在互补序列
B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
E、引物的3′端可以被修饰
第4题:
有关PCR的描述哪个不正确()。
第5题:
PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑
A、引物长度
B、靶序列长度
C、引物二聚体形成
D、引物自身杂交
E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
第6题:
有关组特异性测序引物技术描述错误的是
A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应
B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物
C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补
D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列
E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
第7题:
PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)
第8题:
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?( )
A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)
C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)
D、多重PCR(multiplex PCR)
E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)
第9题:
第10题:
PCR-SSP序列特异性引物PCR