PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。A、3bpB、5bpC、7bpD、9bpE、10bp

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )

A、模板

B、引物

C、dNTP

D、镁离子

E、退火温度

关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是

A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序

B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右

C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%

D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列

E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )

A、引物自身应该存在互补序列

B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

E、引物的3′端可以被修饰

PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)

有关组特异性测序引物技术描述错误的是

A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应

B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物

C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补

D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列

E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分

关于引物，叙述错误的是

A、引物的长度为18～25 bp

B、引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

C、引物中G+C的含量占45%～55%

D、引物的3′ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

E、两条引物的Tm值应该尽量相近

PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链

A、正义链

B、反义链

C、双义链

D、负链

E、编码区段互补链

PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

A、引物长度

B、靶序列长度

C、引物二聚体形成

D、引物自身杂交

E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列