直接基因诊断()。
第1题:
诊断基因异常最直接和准确的方法是
A、生物芯片
B、DNA序列分析
C、基因芯片
D、RNA序列分析
E、蛋白质序列分析
第2题:
探针不可以是
A、融合基因序列
B、1.5bp有点突变的序列
C、已知序列
D、未知序列
E、不标记序列
第3题:
A、基因片段缺失
B、基因片段插入
C、基因结构变化未知
D、表达异常
E、点突变
第4题:
致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。
第5题:
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。
第8题:
关于基因诊断的叙述不正确的是( )。
A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
B、基因诊断可以检测基因的结构是否正常
C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常
E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
第9题:
21世纪被认为是生物的世纪,基因芯片可以在很短的时间内诊断病变细胞,并分析出由于基因突变而引起的疾病。以下与基因芯片有关的叙述中,不正确的是:()
第10题:
基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。