临床医学检验临床化学
单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）A Taqman技术B STR复合扩增技术C 基因组扫描技术D 基因芯片技术E 直接测序技术
题目
Taqman技术
STR复合扩增技术
基因组扫描技术
基因芯片技术
直接测序技术
相似问题和答案
第1题：
全基因组关联研究( )
A.明确遗传模式
B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
第2题：
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
第3题：
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术
B、STR复合扩增技术
C、基因组扫描技术
D、基因芯片技术
E、直接测序技术
如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡
B、连锁不平衡
C、肯定连锁
D、否定连锁
E、无法确定
LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁
B、肯定连锁
C、可能不连锁
D、否定连锁
E、需继续调查积累家系资料
生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A, a）和（B, b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为A、连锁平衡
B、连锁不平衡
C、交换
D、重组
E、共分离
问题 2 答案：B
问题 3 答案：E
问题 4 答案：D
第4题：
直接基因诊断（）。
- A、可以在基因序列未知时进行
- B、是对致病基因以外的DNA序列分析
- C、不能针对致病基因的表达产物
- D、可以在基因致病机理未知时进行
- E、可以是对基因突变位点的直接检测
正确答案:E
第5题：
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）
- A、支持连锁
- B、肯定连锁
- C、可能不连锁
- D、否定连锁
- E、需继续调查积累家系资料
正确答案:E
第6题：
分离分析( )
A.明确遗传模式
B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
第7题：
B.人类基因组计划的完成可以促进疾病相关基因的克隆
C.在基因定位不清的情况下无法克隆相关基因
D.可以先纯化功能异常的蛋白分子，再克隆相关基因
第8题：
有关基因定位，叙述正确的是
A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术
B、最经典的统计学分析方法是连锁分析
C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记
D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带
E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系
第9题：
基因组学（Genomics）研究的内容包括（）
- A、基因组作图
- B、核苷酸序列分析
- C、基因定位
- D、基因功能分析
- E、疾病基因定位
正确答案:A,B,C,D
第10题：
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）
- A、连锁平衡
- B、连锁不平衡
- C、交换
- D、重组
- E、共分离
正确答案:D