医学遗传学
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相似问题和答案
第1题：
单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（ ）
正确答案:错误
第2题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E
第3题：
儿科遗传性疾病一般分类为
A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案：E
第4题：
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。
第5题：
多基因遗传病(diseaseofmultifactorialinheritance)
正确答案:由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。
第6题：
多基因遗传病
正确答案: 是指一个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病。
第7题：
人类的白化病属于（）
- A、显性遗传病
- B、隐性遗传病
- C、染色体遗传病
- D、多基因遗传病
正确答案:B
第8题：
白化病属于
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．X连锁隐性遗传病
D．多基因遗传病
E．多基因病
正确答案：B
第9题：
简述多基因遗传病的特点。
正确答案: （1）有家族史，一般遗传度高（70~80%）的疾病，在患者的第一亲属中发病率接近于群体中发病率的平方根。
（2）子代中连续产生两个以上患畜，表明亲代携带较多的易患性基因，患者第一级亲属的易感性分布向右移，其平均值更接近阈值，发病率高。
（3）遗传缺陷的性状表现越严重，发病率也越高。
第10题：
试述多基因遗传病的遗传特征。
正确答案: （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
（2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
（3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
（4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
（5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
（6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
（7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
（8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。