正常男性与正常女性在染色体上不同的是:()
第1题:
内幕交易在操作程序上与正常操作程序不同。( )
第2题:
正常男性的体细胞染色体数目为()
第3题:
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是( )。
A. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B. 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递
C. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D. 男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
第4题:
正常情况下,男性的肋骨与女性的肋骨数目是否相同()
第5题:
钟摆性眼球震颤男性患者,与正常女性婚配后,所生女孩均患该病,而男孩都正常,由此可推知这种病的遗传方式是()
第6题:
第7题:
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
第8题:
20岁患者,查染色体46,XY,血FSH值正常,LH值升高,血睾酮在正常男性范围内,雌激素高于正常男性但低于正常女性者,可能诊断为
A、女性假两性畸形
B、男性假两性畸形
C、真两性畸形
D、混合型生殖腺发育不全
E、单纯型生殖腺发育不全
第9题:
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()
第10题:
对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。