问题:中药制剂含量限度规定的方式主要有()A、规定一定幅度B、规定标示量C、规定准确含量D、规定下限E、其他
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问题:标准曲线相关系数r值一般应在()以上,薄层扫描法的r值应在()以上。
问题:中药注射剂安全性检查的项目有哪些?
问题:简述生物样品内药物分析在药代动力学研究中的应用。
问题:生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是()A、 酸水液B、 碱水液C、 丙酮D、 氯仿E、 正丁醇
问题:颗粒剂应进行()A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查
问题:在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是()A、 合剂、口服液、酒剂、酊剂B、 合剂、口服液、注射剂、酊剂C、 合剂、口服液、酒剂、注射剂D、 合剂、口服液、滴眼剂E、 注射剂、滴眼剂、酒剂
问题:用GC法测乙醇量的条件是什么?
问题:中药新药稳定性考察试验中,注射剂的考察时间为()A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半
问题:吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查,其中药物粒子大多数应在5μm左右,大于10μm的粒子不得超过 ()A、 10粒B、 20粒C、 15粒D、 30粒E、 5粒
问题:中药制剂的杂质来源途径包括()A、 中药材原料质量差别B、 在合成药的过程中未反应完全的原料C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D、 生产过程中的机器磨损E、 药物在高温灭菌过程中发生水解
问题:为何煎膏剂测定不溶物,方法是什么?
问题:中药制剂分析的检验应包括中药制剂的()等过程。
问题:熊胆中主要化学成分是()A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素
问题:浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准()A、5、10B、5、20C、10、20D、10、10E、20、20
问题:天然牛黄是()A、牛的结石B、牛的胆结石C、由人工培育而成的牛胆结石D、黄牛的胆结石E、由牛胆汁提炼而成
问题:中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为()A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半
问题:注射剂中钠离子超标,给药后会引起()A、电解质平衡失调B、疼痛C、两者均是D、两者均不是
问题:简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。
问题:鞣质检查所用的试剂有()A、 30%磺基水杨酸试液B、 含1%鸡蛋清的生理盐水C、硫代乙酰胺溶液D、 四苯硼酸钠溶液E、氯化钙试液