市级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。
第1题:
医疗器械广告是哪级部门批准( )
A.省级食品药品监督管理部门
B.市级食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
第2题:
医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。
A.省级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.区、县级食品药品监督管理部门
第3题:
对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。
A.省级以上食品药品监督管理部门
B.市级以上食品药品监督管理部门
C.县级以上食品药品监督管理部门
D.实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门
第4题:
食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的()。省级以上食品药品监督管理部门应当根据()的结论及时发布医疗器械质量公告。
第5题:
进口第二类、第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。
第6题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、市级以上药品检验机构所
E、中国食品药品检定研究院
第7题:
根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
A县级人民政府食品药品监督管理部门
B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D国务院食品药品监督管理部门
第8题:
应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品检验机构
第9题:
从事医疗器械网络销售的企业,应当填写医疗器械网络销售信息表,事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门()。相关信息发生变化的,应当及时变更。
第10题:
境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。