市场监督管理考试

医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以企业名义从事的医疗器械购销行为（）。A、承担法律责任B、承担部分法律责任C、承担连带责任D、不承担法律责任

题目

医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以企业名义从事的医疗器械购销行为（）。

  • A、承担法律责任
  • B、承担部分法律责任
  • C、承担连带责任
  • D、不承担法律责任
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第1题：

医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:()。

A、医疗器械的名称、型号、规格、数量

B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期

C、生产企业的名称

D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式


参考答案：ABCD

第2题：

从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（）的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行（），建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。


正确答案：
合法，核实

第3题：

医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()

此题为判断题(对，错)。


参考答案：正确

第4题：

有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：（）

  • A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
  • B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
  • C、企业质量管理人员变动的
  • D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的

正确答案:A,B,D

第5题：

有（）情形的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。

  • A、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的
  • B、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
  • C、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
  • D、不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的

正确答案:A,B,C,D

第6题：

医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。 ( )

此题为判断题(对，错)。


正确答案：√

第7题：

下列说法错误的是

A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任


参考答案：E

第8题：

有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品


参考答案：D

第9题：

从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。

  • A、所有企业
  • B、医疗器械零售业务
  • C、医疗器械批发业务
  • D、第三类医疗器械经营

正确答案:C

第10题：

有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销？（） ①《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的； ②医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的； ③《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的； ④不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的； ⑤法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。

  • A、①②③④⑤
  • B、①②③④
  • C、①②④⑤
  • D、①③④⑤
  • E、①②③⑤

正确答案:A

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