市场监督管理考试
药品生产监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行哪些管理活动：（）。A、审查B、许可C、监督检查D、注册
题目
药品生产监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行哪些管理活动：（）。
- A、审查
- B、许可
- C、监督检查
- D、注册
相似问题和答案
第1题：
根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是()。
A、国家食品药品监督管理局
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D、药品生产企业
第2题：
负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检査的部门是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.各省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.卫生计生部门
第3题：
对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以向()提出复检申请。
A.省级以上食品药品监督管理部门
B.市级以上食品药品监督管理部门
C.县级以上食品药品监督管理部门
D.实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门
第4题：
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
第5题：
应当建立和完善药品召回制度的是
A．药品生产企业
B．药品经营企业和使用单位
C．国家食品药品监督管理局
D．所在地省级药品监督管理部门
E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第6题：
根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。
A、国家食品药品监督管理局
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D、药品生产企业
第7题：
负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.各省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.卫生计生部门
第8题：
()应当对进出口食品的进口商、出口商和出口食品生产企业实施信用管理，建立信用记录，并依法向社会公布。
A.国务院食品药品监督管理部门
B.省级以上食品药品监督管理部门
C.县级以上食品药品监督管理部门
D.国家出入境检验检疫部门
第9题：
应当建立药品召回信息公开制度的是
A．药品生产企业
B．药品经营企业和使用单位
C．国家食品药品监督管理局
D．所在地省级药品监督管理部门
E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第10题：
应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
A．国家食品药品监督管理局
B．省级(食品)药品监督管理局
C．药品委托生产的委托方
D．药品委托生产的受托方
E．省级医药行业管理部门