市场监督管理考试
为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械（），制定了《医疗器械说明书和标签管理规定》。A、使用的安全B、生产的安全C、销售的安全D、贮存的安全
题目
为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械（），制定了《医疗器械说明书和标签管理规定》。
- A、使用的安全
- B、生产的安全
- C、销售的安全
- D、贮存的安全
相似问题和答案
第1题：
医疗器械说明书和标签的内容应当( )、( )、完整、准确，并与 ( )相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与( )或者( )的相关内容一致。
第2题：
医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。( )
此题为判断题(对，错)。
第3题：
为规范医疗器械 () ，根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》，及局令 () 号。
第4题：
医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。
正确答案:正确
第5题：
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。
- A、科学、合理
- B、正确、规范
- C、科学、规范
- D、方便、规范
正确答案:C
第6题：
制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是
A．医疗器械注册管理办法
B．医疗器械标准管理办法
C．医疗器械新产品审批规定
D．医疗器械监督管理条例
E．医疗器械分类规则
第7题：
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定，是为了保证医疗器械使用的？（）
- A、合法性
- B、合理性
- C、安全性
- D、方便性
正确答案:C
第8题：
为规范医疗器械的 () 管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定《医疗器械注册管理办法》。
第9题：
凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格
- A、①②③④
- B、②③④
- C、③④
- D、①②③
正确答案:D
第10题：
《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。
- A、安全
- B、有效
- C、质量
- D、合理
正确答案:A,B