工学
问答题萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？
题目
问答题
萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？
参考答案和解析
正确答案：
萘的α位活性比β位大，所以取代反应一般得到的是α位产物。原子在空间上有相互干扰作用，因此α-萘磺酸是比较不稳定的，在较高的温度下会转位成β-萘磺酸，因此萘的其他β-衍生物往往通过β-萘磺酸来制取。
解析：
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相似问题和答案
第1题：
说明如何加快亲电取代反应？
正确答案:反应物分子中若有供电子基团时，则反应部位的电子密度增大，有利于亲电取代反应。另一方面，从亲电试剂来看，正电性越大，则进攻能力越强，应考虑采用增大进攻试剂的亲电活性来加快亲电取代反应。
第2题：
醛与HCN的反应属于（）
- A、亲电加成反应
- B、亲核加成反应
- C、亲电取代反应
- D、亲核取代反应
正确答案:B
第3题：
邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。()
此题为判断题(对，错)。
正确答案:错误
第4题：
偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有给电子取代基时，偶合活性低。
正确答案:正确
第5题：
芳香烃化合物易发生亲电取代反应。
正确答案:正确
第6题：
苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。
正确答案:错误
第7题：
取代反应可分为（）三类。
- A、亲核取代
- B、亲电取代
- C、均裂取代
- D、异裂取代
正确答案:A,B,C
第8题：
芳烃取代氯化是亲电取代反应。( )
此题为判断题(对，错)。
参考答案：√
第9题：
苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。
正确答案:正确
第10题：
简述什么是亲电取代反应？ 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？
正确答案:缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体（如苯）所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大π键，苯环上下都被离域的π电子所笼罩，因此，苯成为良好的电子给予体，极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。