第1题:
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基
第2题:
药物分子中引入磺酸基 查看材料
第3题:
(A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
(B) 在5位取代基中,以氨基或甲基取代,抗革兰氏阴性菌活性增加。
(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。
(D) 6位上引入氟原子后活性降低
第4题:
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中,错误的是
A.引入6β-基可使药物的中枢作用降低
B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱
C.经季铵化修饰后,中枢作用增强
D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
E.在托品烷的6,7位引入一个环氧基,可增强中枢作用
第5题:
抗菌作用必需的基本药效基团
A.1位取代基
B.5位引入氨基
C.6位引入氟原子
D.吡啶酮酸的A环
E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
第6题:
在药物的基本结构中引入磺酸基后,下列说法错误的是( )
A.使药物的解离度增加
B.使药物易通过生物膜
C.使药物生物活性减弱,毒性降低
D.使药物的水溶性增加
E.仅有磺酸基的药物一般没有生物活性
第7题:
改善了对细胞的通透性
A.1位取代基
B.5位引入氨基
C.6位引入氟原子
D.吡啶酮酸的A环
E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
第8题:
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。
A、羟基
B、卤素
C、氨基
D、羧基
E、磺酸基
第9题:
可以提高吸收能力或组织分布选择性
A.1位取代基
B.5位引入氨基
C.6位引入氟原子
D.吡啶酮酸的A环
E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
第10题:
分析药物的构效关系,如果引入烷基可以( )。
A.使化合物水溶性增加
B.使化合物脂溶性增加
C.使化合物解离度增加
D.使化合物易透过血脑屏障,增加中枢作用
E.一般可使药物作用时间延长