工学
单选题抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。A OHB NH2C OCH3D NHCH3
题目
单选题
抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。
A
OH
B
NH2
C
OCH3
D
NHCH3
参考答案和解析
正确答案：
A
解析：
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相似问题和答案
第1题：
6-巯基嘌呤的化学结构类似于
A.叶酸
B.次黄嘌呤
C.谷氨酰胺
D.胸腺嘧啶
E.尿酸
正确答案：B
6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤，鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤，鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
第2题：
痛风症可用哪种药物治疗
A、次黄嘌呤
B、6-巯基嘌呤
C、腺苷三磷酸
D、鸟苷三磷酸
E、别嘌呤醇
参考答案：E
第3题：
6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是
A、抑制嘌呤的补救合成
B、抑制RNA聚合酶
C、抑制DNA聚合酶
D、碱基错配
E、抑制蛋白质合成酶
参考答案：A
第4题：
A.甲氨蝶呤
B.别嘌呤醇
C.6-巯基嘌呤
D.5-氟尿嘧啶
B.别嘌呤醇
C.6-巯基嘌呤
D.5-氟尿嘧啶
次黄嘌呤类似物
答案：C
解析：
第5题：
6-巯基嘌呤可抑制
A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMP
C.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶
A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMP
C.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶
答案：A,B,C,D
解析：
①6-巯基嘌呤(6MP)是作用部位广泛的抗核苷酸代谢剂，其结构与次黄嘌呤相似，能通过竞争性 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成。（D6MP在体内能经磷酸核 糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP和GMP。③由于6MP核苷酸的结构与IMP 类似，它还可抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。
第6题：
主要作用于M期的抗肿瘤药是
A．更生霉素
B．长春新碱
C．巯基嘌呤
D．环磷酰胺
E．阿糖胞苷
正确答案：B
第7题：
6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是
A、抑制嘌呤的补救合成
B、抑制RNA聚合酶
C、抑制DNA聚合酶
D、碱基错配
E、抑制蛋白质合成
B、抑制RNA聚合酶
C、抑制DNA聚合酶
D、碱基错配
E、抑制蛋白质合成
答案：A
解析：
可干扰或阻断核苷酸及核酸合成，从而抑制肿瘤细胞的生长，临床上用作抗肿瘤药物。如6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等
第8题：
关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是( )
A、抑制IMP生成GMP
B、抑制IMP生成AMP
C、抑制次黄嘌呤生成IMP
D、抑制鸟嘌呤生成GMP
E、抑制腺苷生成AMP
参考答案：E
第9题：
6-巯基嘌呤的化学结构类似于
A.叶酸 B.次黄嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.谷氨酰胺
A.叶酸 B.次黄嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.谷氨酰胺
答案：B
解析：
第10题：
下列哪个药不属于影响核酸合成药（）
- A、5－氟尿嘧啶
- B、6－巯基嘌呤
- C、甲氨蝶呤
- D、塞替派
- E、阿糖胞苷
正确答案:D