工学
填空题一般培养基的制备主要程序可分为：称量、（）、调节pH、过滤、（）、加塞包扎、（）和无菌检查等步骤。
题目
相似问题和答案
第1题：
制备培养基所必须的步骤不包括 ( )
A、调配成分
B、成分溶解
C、灭菌
D、调ph值至中性
E、质量检查
第2题：
溶液剂溶解法制备过程是
A．药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装
B．药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装
C．药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装
D．药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装
E．药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装
溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装等步骤。稀释法则是将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。所以答案为A。
第3题：
制备培养基所必须的步骤不包括
A.调配成分
B.成分溶解
C.调pH值至中性
D.灭菌
E.质量检查
第4题：
B.每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长
C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照
E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
第5题：
培养基制备后应保持一定的透明度，下面制备操作影响最大的是( )。
A.原料称量混合溶解
B.加热煮沸，调pH值
C.过滤、分装容器
D.消毒或灭菌
第6题：
溶液剂溶解法制备过程是
A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装
B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装
C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装
D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装
E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
溶液剂的制备有两种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装等步骤。
第7题：
注射剂的一般生产过程包括
A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
注射剂的一般生产过程包括原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。
第8题：
关于无菌检查叙述错误的是
A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长
B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照
E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
解析： 每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养14天，应无菌生长。
第9题：
溶液剂溶解法制备过程是
A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装
B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装
C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装
D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装
E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
第10题：
B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装