工学
问答题在进行诱变育种时，对菌悬液的制备有什么要求？经诱变处理后的菌液为什么要进行中间增殖培养？
题目
问答题
在进行诱变育种时，对菌悬液的制备有什么要求？经诱变处理后的菌液为什么要进行中间增殖培养？
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相似问题和答案
第1题：
对食用菌进行诱变育种时，出发菌株通常选择（）
- A、生产中已发生自然变异的菌株
- B、生长速度快，营养要求低的菌株。
- C、对诱变剂敏感的菌株
- D、出菇早，适应性强的菌株
正确答案:A,B,C,D
第2题：
在组织培养中可采用愈伤组织诱变、花粉培养诱变等方法来进行植物育种等。
正确答案:正确
第3题：
食用菌诱变育种
正确答案: 是利用物理或化学因子处理食用菌的细胞群，促使其细胞中的遗传物质的分子结构发生改变，从而引起其遗传性改变，然后从变异的细胞中筛选出来少数具有优良新性状变异的菌株。
第4题：
在诱变育种中为什么要采用应单细胞（或单孢子）？如何制备它们悬浮液？
正确答案: 诱变处理一般均采用生理状态一致的单细胞或单孢子进行，这是因为一方面分散状态的细胞可以均匀地接触诱变剂，另一方面又可以避免长出不纯的菌落。处理前应尽可能达到同步生长状态。具体方法：将细菌培养液以3000r／min离心5min，倾去上清液，将菌体打散加入无菌生理盐水再离心洗涤。处理的细胞悬浮液要经过玻璃珠振荡打散，并用脱脂棉或滤纸过滤，以形成单细胞状态，一般处于浑浊态的细胞液含细胞数可达108个／ml左右。
霉菌诱变处理应采用孢子悬浮液，也应经打散和过滤成单孢子状态；单孢子悬液制备方法：取斜面，加入6ml0.1mol／LpH6.0的磷酸缓冲液，用接种环刮下孢子，振荡试管，立即通过带滤纸漏斗过滤，由此制得单孢子悬液，若孢子液浑浊状，其孢子浓度可达106个／ml。
第5题：
简述诱变育种中对诱变剂的选择要求。
正确答案: 诱变育种中对诱变剂的选择：
（1）一般对于遗传上不稳定的菌株，可采用温和的诱变剂，或采用已见效果的诱变剂；对于遗传上较稳定的菌株则采用强烈的、不常用的、诱变谱广的诱变剂。要重视出发菌株的诱变系谱，不经常采用同一种诱变剂反复处理，以防止诱变效应饱和但也不要频频变换诱变剂，以避免造成菌种的遗传背景复杂，不利于高产菌种的稳定。
（2）选择诱变剂时，还应该考虑诱变剂本身的特点，例如紫外线主要作用DNA分子的嘧啶碱基，而亚硝酸则主要作用DNA分子的嘌呤碱基，紫外线和亚硝酸复合使用，突变谱宽，诱变效果好。
（3）关于诱变剂的最适剂量，高剂量虽然负变株多，但变异加幅度大；中等剂量或更低的剂量，这种剂量不会导致太多的负变株和形态突变株，因而高产菌株出现率较高；更为重要的是，采用低剂量诱变剂可能更有利于高产菌株的稳定。
第6题：
对食用菌进行诱变育种时，通常使用较高杀菌效果的诱变剂量（）
正确答案:错误
第7题：
微生物诱变育种导致遗传物质DNA结构上发生变化，通常用（）、（）、（）等因素进行对微生物的诱变。
正确答案:物理；化学；生物
第8题：
在进行诱变育种时，对菌悬液的制备有什么要求？经诱变处理后的菌液为什么要进行中间增殖培养？
正确答案: 诱变育种要求所处理的细胞必须是处于对数生长期同步生长的细胞，并且是均匀分散状态的单细胞悬液。首先是细胞的生理状态对诱变处理也会产生很大的影响，如细菌在对数期诱变处理效果较好；霉菌或放线菌的分生孢子一般都处于休眠状态，所以培养时间的长短对孢子影响不大，但稍加萌发后的孢子则可提高诱变效率。其次是分散状态的细胞可以均匀地接触诱变剂，又可避免长出不纯菌落。由于在许多微生物的细胞内同时含有几个核，所以即使用单细胞悬浮液处理，还是容易出现不纯的菌落。若诱变剂产生的突变只在DNA双链中的某一条单链，故该突变无法反映在当代的表型上。只经过DNA的复制和细胞分裂，表型才会发生变异，出现不纯菌落，这就叫表型延迟。不纯菌落的存在，也是诱变育种工作中初分离的菌株经传代后很快出现生产性状“衰退”的主要原因。因此，经诱变处理后的菌液要经数小时的中间增殖培养后，再进行分离，可避免长出不纯菌落。
第9题：
诱变育种在诱变处理后从（）一代开始选择。
正确答案:M2
第10题：
什么是诱变育种？常用的诱变剂有哪些？
正确答案: 诱变育种是指用物理、化学因素诱导植物的遗传特性发生变异，再从变异群体中选择符合人们某种要求的单株，进而培育成新的品种或种质的育种方法。诱变剂有两大类：物理诱变剂和化学诱变剂。常用的物理诱变剂有紫外线、x射线、γ射线（如Co60等）、等离子、快中子、α射线、β射线、超声波等。常用的化学诱变剂有碱基类似物、烷化剂、羟胺、吖定类化合物等。