工学

多选题将GMP作为法典规定的国家有()A美国B中国C日本D欧盟E加拿大

题目
多选题
将GMP作为法典规定的国家有()
A

美国

B

中国

C

日本

D

欧盟

E

加拿大

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第1题:

行政法在形式上的重要特征是( )。

A.有统一而系统的法典

B.不同于刑法、民法,它没有一部统一完整的法典

C.在部分国家有统一而系统的法典

D.我国有统一而系统的法典


正确答案:B

 行政法形式上的特点有两点:(1)行政法赖以存在的法律文件数量众多,居各部门法之首。(2)行政法没有统一的法典形式。行政法内容之繁杂,变化之快速,导致大多数国家都不可能制定一部统一的法典,基本都是以部门法的分散性规定存在。

第2题:

当前各国普遍采用的良好操作规范(GMP)最早起源于()

  • A、国际食品法典委员会
  • B、美国
  • C、加拿大
  • D、中国

正确答案:B

第3题:

GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。( )

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第4题:

将GMP作为法典规定的国家有()

  • A、美国
  • B、中国
  • C、日本
  • D、欧盟
  • E、加拿大

正确答案:A,B,C

第5题:

《蜀科》是三国时()国的法典。


正确答案:

第6题:

日本《民法典》是界于()之间的混合产物。

A.英国《民法典》和德国《民法典》

B.法国《民法典》和中国《民法典》

C.法国《民法典》和德国《民法典》

D.美国国《民法典》和德国《民法典》


参考答案:C

第7题:

规定以当事人有无过失作为构成违约的必要条件的是()。

  • A、《德国民法典》
  • B、《英国货物买卖法》
  • C、《美国统一商法典》
  • D、《联合国国际货物销售合同公约》

正确答案:A

第8题:

运用所学知识分析案例并回答问题。

【案例】:目前世界上GMP大致有以下类别:具有国际性质的GMP,如世界卫生组织

(WHO )的GMP,欧盟的GMP等。国家权力机构颁布的GMP,如我国国家药品监管部门、美国FDA、英国卫生和社会保障部、日本厚生省等政府机关制定的GMP。制药组织制定的

GMP,如美国制药工业联合会制定的、瑞典工业协会等制定的GMP。一般来说,国家权力机构颁布的是具有法律效力的GMP ,其他组织颁布的GMP只作为建议性的规定,不具有法律效力。

问题:请结合实际工作,分析归纳材料中提及的各个种类的GMP的共同点?


参考答案原则性:GMP条款仅指明了要求的目标,没有列出如何达到这些目标的解决办法。企业可自主选择适合自身的方式来达到GMP要求。时效性:GMP条款只能根据该国、该地区现有的药品生产水平来制订,随着国家医药产业的发展,GMP条款需要定期或不定期的补充、修订.基础性:GMP是保证药品生产质量的最低标准,达到GMP标准是企业生产药品的最低要求。企业可以结合自身技术与市场竞争要求采取多样化的手段制订企业内部产品标准,但以不会影响和降低GMP本身要求为限。多样性:尽管各国 GMP 在规定的内容上基本相同,但由于各国的国情与制药工业的发展水平各不相同,因此在内容要求的精度和严格程度各不相同。

第9题:

《电力监管条例》规定的罚款和没收的违法所得,按照国家有关规定()

  • A、纳入税收
  • B、上缴国库
  • C、作为基金用途
  • D、作为奖金用途

正确答案:B

第10题:

规定了职务犯罪的德国刑事法律是()

  • A、《经济犯罪对策法》
  • B、1871年《德国刑法典》
  • C、《国社党刑法之觉书》
  • D、1975年《德意志联邦共和国刑法典》

正确答案:B

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