问答题在办理药品广告异地备案时，药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，如何处理？

药品广告内容需要改动的，应该()。

A、药品广告审查机关备案

B、药品广告监督机关备案

C、药品监督管理机关备案

D、重新申请药品广告批准文号

E、通知药品生产企业

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。

A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动

B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动

D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动

E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动

异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停上发布

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。

根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。

A.立即停止发布，异地停止备案

B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括

A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的

C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括

A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告

C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告