CYP2B4
CYP2C19
CYP2D6
CYP3A4
第1题:
抗血小板药
A.氯吡格雷
B.利伐沙班
C.华法林
D.肝素
E.血凝酶
第2题:
氯吡格雷在体内代谢正确的是( )
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
第3题:
患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用
B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
第4题:
合用巴比妥类药物,通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用
A.巴比妥类诱发肝药酶,加强抗凝药的代谢
B.巴比妥类诱发肝药酶,减弱抗凝药的代谢
C.巴比妥类抑制肝药酶,减弱抗凝药的代谢
D.巴比妥类抑制肝药酶,加强抗凝药的代谢
E.巴比妥类减少抗凝药的吸收
第5题:
A、普拉格雷
B、奥扎格雷
C、雷尼替丁
D、奥美拉唑
第6题:
以下哪些药物属于抗血小板药
A阿司匹林
B替格瑞洛
C氯吡格雷
D肝素
第7题:
下列关于抗血小板药物说法正确的有
A.氯吡格雷抑制ADP受体是不可逆的
B.替格瑞洛抑制ADP受体是可逆的
C.氯吡格雷需要经肝代谢后起效
D.替格瑞洛需要经肝代谢后起效
E.替罗非班 阻断血小板聚集的最后途径
第8题:
氯吡格雷是一种前药,须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用,而奥美拉唑等PPIs也经过此肝药酶代谢,进而影响氯吡格雷发挥作用,该肝药酶为()。A3A4
B2B6
C2C19
D2D6
第9题:
此题为判断题(对,错)。
第10题: