第1题:
根据《广告法》及有关法律、行政法规规定,下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有:()
A.药品广告
B.农药、兽药广告
C.保健食品广告
D.医疗器械广告
第2题:
关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。
A.主管全国药品监督管理工作
B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告
C.监督管理药品价格
D.违法药品广告的处理
第3题:
发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。
A.药品、医疗器械、食品
B.药品、医疗器械、食品、化妆品
C.药品、医疗器械、食品、兽药
D.药品、医疗器械、保健食品、兽药
E.药品、医疗器械、农药、兽药
第4题:
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗?
第5题:
如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期?
第6题:
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
第7题:
下列哪些产品或服务广告可以涉及疾病治疗功能()。
第8题:
下列哪些产品或服务广告可以涉及疾病治疗功能()
A.医疗广告
B.药品广告
C.保健食品广告
D.医疗器械广告
第9题:
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?
第10题:
违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式?