从中药材中提取有效物质,制成可供注入人体,包括肌内、穴位、静脉注射、静脉滴注使用的灭菌溶液、乳浊液、混悬液;以及供使用前配制的无菌粉末及浓溶液等。
从中药材中提取、浓缩、精致得到有效物质,制成可供注入人体静脉注射、静脉滴注的灭菌溶液。
从中药材中提取有效物质,制成可供注入肌内、静静脉滴注使用的灭菌溶液、以及供使用前配制的无菌粉末及浓溶液等。
中药材提取物,制成可供注入人体的灭菌溶液、乳浊液、混悬液、无菌粉末等。
第1题:
A、中药注射剂安全性再评价生产工艺评价技术原则与中药注射剂安全性再评价质量控制评价技术原则
B、中药注射剂安全性再评价非临床研究评价技术原则与中药注射剂安全性再评价临床研究评价技术原则
C、企业对中药注射剂风险控制能力评价技术原则与中药注射剂安全性再评价风险效益评价技术原则
D、中药注射剂风险管理计划指导原则
第2题:
A、中药注射剂的成分复杂
B、可根据疾病的情况辨病施治
C、中药注射剂和西药随意配伍使用
D、中药注射剂是基于中医基础理论进行配伍用药
第3题:
第 137 题 关于注射剂灭菌的叙述正确的有( )
A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2h
B.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45min
C.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌
D.中药注射剂可采用煮沸灭菌
E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌
第4题:
简述中药注射剂安全性检查法中的检查限值有哪些项目?
第5题:
第6题:
A、中药本身问题
B、制备工艺问题
C、中药与中药注射剂质量标准问题
D、临床应用与患者问题
第7题:
关于中药注射剂叙述错误的是( )。
A.中药注射剂有乳状液型和混悬液型等
B.有效成分为半成品的中药注射剂,其纯度应达到70%以上
C.以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%
D.中药注射剂系指从药材中提取有效成分制成的供注人体内的灭菌溶液
E.中药注射剂包括临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末
第8题:
中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样的影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法?
第9题:
第10题:
中药注射剂刺激引起疼痛原因与解决的措施有哪些?