对
错
第1题:
下列方法中用于检测基因转录水平的是
A、反转录PCR
B、单链构象多态性
C、限制性内切酶图谱
D、限制性片段长度多态性
E、DNA序列分析
第2题:
下列方法中不用于检测基因结构异常的是
A、斑点杂交
B、单链构象多态性
C、限制性内切酶图谱
D、限制性片段长度多态性
E、生物芯片
第3题:
在基因转录水平方面的检测方法有
A、RNA分子杂交
B、反转录PCR
C、限制性片段长度多态性分析
D、限制性内切酶图谱分析
E、单链构象多态性
第4题:
简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。
第5题:
PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)
第6题:
有关HNA系统基因分型方法描述错误的是
A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型
B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起
C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型
D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶
E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能
第7题:
检测基因缺失疾病的分子诊断技术是
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第8题:
检测致病基因结构异常的方法有
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第9题:
简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。
第10题:
此题为判断题(对,错)。