理学

问答题简述生物转化的结果。

题目
问答题
简述生物转化的结果。
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相似问题和答案

第1题:

药物经生物转化后可能出现的结果是()

A水溶性增加

B极性增加

C药理活性降低

D药理活性增加

E药物失效


A,B,C,D

第2题:

简述毒物的吸收、分布、生物转化与排泄”


正确答案: ①药物通过胃肠道吸收多数是被动转运形式,因此只有脂溶性大、解离度小的药物容易被吸收。在误用药物的解救时,常采用的方式之一是设法减少药物脂溶性,或增加解离度,以减少吸收增加排泄。
②气体药物经由肺部与经由小肠吸收的显著差别是不存在速率限制。首先,气体和挥发性溶剂为非离子型分子,可以不考虑其酸碱性和脂溶性;其次,覆盖于肺泡的上皮非常薄、毛细血管紧贴肺细胞,经吸入的药物非常容易通过;最后,血液流经整个肺部毛细血管网只要3/4秒,经由肺部吸收的药物可迅速被血液从局部除去。
③皮肤具有较好的屏障作用。药物经皮吸收第一相为透过角质层,是经皮吸收的关键;第二相为透过表皮层。
④机体总体液可分为三个区域:分别为血浆、组织间液和细胞內液;药物主要是与血浆蛋白结合、肝脏和肾、脂肪和骨髓等组织中储存。
⑤生物转化:是药物作为外来活性物质进入体内后,机体通过肝脏或其他部位的酶对药物进行结构修饰,以减弱其药理或毒理作用,并增加其水溶性以便加速从体内排泄的过程。药物的生物转化分为两步进行:第一步是氧化、还原或水解,使多数药物灭活;第二步是结合,药物与体内物质结合后,使药物活性降低或灭活,并使其极性增加。
⑥药物的排泄途径:尿液(最有效)、胆汁和乳汁等。

第3题:

下述与肝的生物转化特点不符的是()

A.肝的生物转化易受多种因素影响

B.肝的生物转化酶有一个发育过程

C.提高蛋白质摄入可以增加肝生物转化效率

D.肝实质损伤间接的影响肝生物转化酶类的合成

E.新生儿肝生物转化功能不完善,易导致中毒


【答案】D 【解析】肝实质损伤不是间接的影响肝生物转化酶类的合成,而是直接影响。肝生物转化受遗传、年 龄、性别、营养、疾病等诸多因素影响;肝的生物转化酶有一个发育过程,新生儿生物转化酶多发育 不完善,因此新生儿生物转化功能多不完善,相对成人而已易导致中毒;蛋白质摄入可以增加肝生物 转化酶的活性因而提高转化效率。

第4题:

简述微生物转化及其特点。


正确答案: 微生物转化及其特点:
(1)微生物转化就是利用微生物细胞的一种或多种酶把一种化合物转变成结构相关的有经济价值的产物的生化反应。
(2)特点:生物转化最明显的特点是特异性强,包括反应特异性(反应类型);结构位置特异性(分子结构中的位置);立体特异性(特殊的对应体)。

第5题:

下述与肝的生物转化特点不符的是()

  • A、肝的生物转化易受多种因素影响
  • B、肝的生物转化酶有一个发育过程
  • C、提高蛋白质摄入可以增加肝生物转化效率
  • D、肝实质损伤间接的影响肝生物转化酶类的合成
  • E、新生儿肝生物转化功能不完善,易导致中毒

正确答案:D

第6题:

下列关于毒物生物转化的说法正确的是()

  • A、大多数毒物经生物转化后,脂溶性增大而易于排泄
  • B、生物转化降低了毒物毒性
  • C、生物转化主要在肾进行
  • D、生物转化的酶主要在肝细胞内
  • E、生物转化是化学物质排泄的前提条件

正确答案:D

第7题:

以下关于生物转化的描述中,错误的是()。

  • A、生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物
  • B、经生物转化后一般是水溶性增加,易于排泄
  • C、生物转化主要在肝内进行,其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢
  • D、生物转化可分一相反应和二相反应两大类
  • E、经生物转化后,所有外来化合物毒性降低

正确答案:E

第8题:

下列关于毒物生物转化的说法正确的是

A.大多数毒物经生物转化后,脂溶性增大而易于排泄

B.生物转化降低了毒物毒性

C.生物转化主要在肾进行

D.生物转化的酶主要在肝细胞内

E.生物转化是化学物质排泄的前提条件


正确答案:D

第9题:

简述正烷烃、烯烃及苯的微生物转化的途径。


正确答案: 主要途径为末端氧化(即羟基化),次末端和双端氧化是次要的两种情况。
正烷烃的末端氧化
1)饱和末端氧化经与正烷烃相同途径,形成不饱和脂肪酸。
2)不饱和末端双键环氧化:①降解前期,带侧链芳香烃往往先从侧链开始分解,并在单加氧酶的作用下使芳环羟化形成双酚中间产物。
②形成的双酚化合物在高度专一性的双加氧酶作用下,环的二个碳原子各加一个氧原子,使环键在邻酚位或间酚位分裂,形成相应的有机酸。
③得到的有机酸逐步转化为乙酰辅酶A,琥珀酸等,从而进入三羧酸循环,最后降解成CO2,H2O。

第10题:

第二相生物转化(PhaseII生物转化,轭合反应)


正确答案: 极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸等结合,生成极性大或易溶于水的结合物。