理学
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相似问题和答案
第1题：
A.结构基因可重叠出现
B.结构基因由外显子与内含子镶嵌而成
C.两者均可
D.两者均无
B.结构基因由外显子与内含子镶嵌而成
C.两者均可
D.两者均无
真核细胞携有"断裂基因"
答案：B
解析：
第2题：
在大肠杆菌表达系统中表达真核细胞基因，目的基因必须是基因组DNA。
正确答案:错误
第3题：
真核细胞参与基因表达调节的调控区比原核细胞复杂是因为()
A、真核细胞的细胞核具有双层膜
B、原核细胞的基因总是以操纵子的形式存在的
C、原核细胞调节基因表达主要是在翻译水平
D、真核细胞基因组含有太多的重复序列
E、真核细胞需要控制细胞特异性的基因表达
参考答案：E
第4题：
真核细胞携有"断裂基因"（）
- A、结构基因可重叠出现
- B、结构基因由外显子与内含子镶嵌而成
- C、两者均可
- D、两者均无
正确答案:B
第5题：
简述真核细胞与原核细胞基因的不同结构特征，阐明由此造成的不同转录后加工过程。
正确答案:真核生物的基因结构由单顺反子构成，具有内含子和较多的重复序列。转录和翻译分别在细胞质和细胞核中进行。原核生物的基因结构是由多顺反子组成，无内含子，重复序列较少。因此真核生物进行转录后的加工需要在mRNA5′端加帽子和3′端加poly（A）尾巴，以保持mRNA的稳定性。同时，还要进行RNA的剪接和修饰以切除内含子。而原核生物的多顺反子多形成一个操纵子，完成各项功能。其转录和翻译是紧密连接的，不需要进行加尾和加冒的过程，由于没有内含子，也无需剪接步骤。
第6题：
在分子克隆中，目的DNA可来自
A.原核细胞基因组B.真核细胞基因组DNA
C. PCR合成的DNA D.真核细胞mRNA反转录获得的cDNA
A.原核细胞基因组B.真核细胞基因组DNA
C. PCR合成的DNA D.真核细胞mRNA反转录获得的cDNA
答案：A,B,C,D
解析：
应用重组技术有时是为了分离、获得某一感兴趣的基因或目的DNA序列，或是为了获得 感兴趣的表达产物蛋白质.这些感兴趣的基因或DNA序列就是目的DNA。目的的获取有以下几 种途径：①化学合成法：如已知某种基因的核苷酸序列,可利用合成仪通过化学合成原理合成目的 DNA。②基因组DNA：包括原核生物基因组DNA和真核生物基因组DNA。③应用PCR合成DNA。④ cDNA：以mRNA为模板,利用反转录酶合成与mRNA.互补的DNA(cDNA)。
第7题：
真核细胞表达外源基因的条件是什么？
正确答案: 1、首先必须具备哺乳动物细胞表达的功能元件。要求哺乳动物细胞表达载体带有能在真核细胞中表达外源基因的真核转录调控元件；
2、注意选择转染的受体细胞，不同类型的细胞具有不同的特性；
3、注意选择适当的选择标记。
第8题：
在分子克隆中，目的DNA可来自
A．原核细胞基因组DNA
B．真核细胞基因组DNA
C．PCR合成的DNA
D．真核细胞mRNA反转录获得的cDNA
正确答案：ABCD
解析：应用重组DNA技术有时是为了分离、获得某一感兴趣的基因或目的DNA序列，或是为了获得感兴趣的表达产物蛋白质。这些感兴趣的基因或DNA序列就是目的DNA。目的DNA的获取有以下几种途径：①化学合成法：如已知某种基因的核苷酸序列，可利用DNA合成仪通过化学合成原理合成目的DNA。②基因组DNA：包括原核生物基因组DNA和真核生物基因组DNA。③应用PCR合成DNA。④cDNA：以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA(cDNA)。
解析：应用重组DNA技术有时是为了分离、获得某一感兴趣的基因或目的DNA序列，或是为了获得感兴趣的表达产物蛋白质。这些感兴趣的基因或DNA序列就是目的DNA。目的DNA的获取有以下几种途径：①化学合成法：如已知某种基因的核苷酸序列，可利用DNA合成仪通过化学合成原理合成目的DNA。②基因组DNA：包括原核生物基因组DNA和真核生物基因组DNA。③应用PCR合成DNA。④cDNA：以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA(cDNA)。
第9题：
真核细胞结构基因中的编码区称为（），非编码区称为（），这些基因称为（）。
正确答案:外显子；内含子；断裂基因
第10题：
试说明真核细胞与原核细胞在基因转录翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异表现在哪些方面？
正确答案:①在真核细胞中一条成熟的mRN链A只能翻译出一条多肽链很少存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。
②真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白相结合只有一小部分DNA是裸露的。
③高等真核细胞DNA中很大部分是不转录的大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。
④真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。
⑤在真核生物中基因转录的调节区相对较大它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对这些调节区一般通过改变整个所控制基因5’上游区DNA构型来影响RNA聚合酶与它的结合。在原核生物中转录的调节区都很小大都位于启动子上游不远处调控蛋白结合到调节位点上可直接促进或抑制RNA聚合酶与它的结合。
⑥真核生物的RNA在细胞核中合成只有经转运穿过核膜到达细胞质后才能被翻译成蛋白质原核生物中不存在这样严格的空间间隔。
⑦许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程才能顺利地翻译成蛋白质。