综合笔试

单选题药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（　　）。A 药品配置技术B 药品生产工艺C 药品经营过程D 药品使用情况E 药品质量

题目
单选题
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（　　）。
A

药品配置技术

B

药品生产工艺

C

药品经营过程

D

药品使用情况

E

药品质量

如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量


参考答案：E

第2题：

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人

C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人

E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人


参考答案：C

第3题：

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人

A.药品研制、经营、使用、检验、监督

B.药品研制、生产、经营、使用、监督

C.药品研制、生产、经营、使用、检验

D.药品研制、生产、经营、使用、广告


参考答案：B

第4题：

《药品管理法》适用于

A．所有与药学有关的单位和个人

B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


正确答案：B
B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

第5题：

《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

A．药品研制、生产、经营

B．药品研制、生产、经营、使用

C．药品生产、经营、使用、监督管理

D．药品研制、生产、经营、监督管理

E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理


正确答案：E
药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。

第6题：

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：

Ａ、药品配置技术

Ｂ、药品生产工艺

Ｃ、药品经营过程

Ｄ、药品使用情况

Ｅ、药品质量


正确答案：E

第7题：

《药品管理法》的适用范围()

A.药品研制、生产、经营、使用和监督

B.药品研制、生产、经营、使用

C.药品生产、经营、使用和监督

D.药品生产、经营、使用


答案：A

第8题：

第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（　　）。

A．研制开发、生产经营和使用

B．研制、生产、经营、使用

C．研制、生产、经营、使用和监督管理

D．检验、科研、监督管理

E．生产、经营、使用和监督管理


正确答案：C

第9题：

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A、所有与药学有关的单位和个人

B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


参考答案：B

第10题：

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A．药品配置技术

B．药品生产工艺

C．药品经营过程

D．药品使用情况

E．药品质量


正确答案：E

更多相关问题
相关内容