第1题:
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是A、口腔
B、胃
C、十二指肠
D、空肠
E、盲肠
F、结肠
口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E、溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
F、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
影响胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液的成分和性质
B、药物酸度系数(pKa)
C、胃排空速率
D、胃肠道蠕动
E、食物中脂肪量
F、药物在胃肠道中的代谢
G、药物分配系数
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物的粒度
B、药物的旋光度
C、药物的晶型
D、药物的解离常数
E、药物的脂溶性
F、药物从制剂中的溶出速度
第2题:
下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素的是( )
A.剂量大小
B.pKa
C.溶解度
D.分配系数
E.生物半衰期
第3题:
关于口服缓、控释制剂描述错误的是
A、剂量调整的灵活性降低
B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂
D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂
第4题:
影响口服缓释制剂设计的生物因素有
A.药物剂量的大小
B.药物体内半衰期
C.药物体内吸收代谢
D.药物油水分配系数
E.药物溶解度
第5题:
下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素丕正确的是 ( )
A.药物的溶解度
B.油水分配系数
C.生物半衰期
D.剂量大小
E.药物的稳定性
第6题:
下面影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素不正确的是
A.药物的溶解度
B.油水分配系数
C.生物半衰期
D.剂量大小
E.药物的稳定性
第7题:
Noyes-Whitney方程在药物制剂中的直用是( )
A.说明溶解度与粒径之间的关系
B.说明药物在体内的吸收规律
C.预测药物制剂的稳定性
D.用以说明固体剂型中药物溶出的规律
E.说明溶解度和温度之间的关系
第8题:
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素()
A.稳定性
B.吸收
C.pKa、解离度和水溶性
D.分配系数
E.药物晶型
第9题:
下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A.药物的溶解度
B.油水分配系数
C.生物半衰期
D.剂量大小
E.药物的稳定性
第10题:
渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.减小药物溶解度
B.增加药物溶解度
C.片剂膜外渗透压大于片剂膜内,将药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.用高渗溶液溶解药物