医学
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相似问题和答案
第1题：
Kartagener综合征属于
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病
参考答案：B
第2题：
幼儿型多囊肾是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.性染色体显性遗传病
D.性染色体隐性遗传病
E.非遗传疾病
正确答案：B
第3题：
苯丙酮尿症属于( )
A.常染色体隐性遗传病
B.性染色体显性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.性染色体隐性遗传病
E.常染色体畸变疾病
正确答案：A
第4题：
简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。
正确答案:⑴男女患病几率相等；
⑵散发传递；
⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。
第5题：
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
第6题：
抗VD佝偻病属于:()
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
参考答案c
第7题：
肝豆状核变性属于（ ）
- A、性染色体显性遗传病
- B、性染色体隐性遗传病
- C、常染色体隐性遗传病
- D、常染色体显性遗传病
- E、以上都不是
正确答案:C
第8题：
毛囊角化病是一种
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、性染色体显性遗传病
D、性染色体隐性遗传病
E、非遗传病
参考答案：A
第9题：
近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关？（）
- A、染色体病
- B、多基因病
- C、常染色体显性遗传病
- D、常染色体隐性遗传病
- E、X连锁显性遗传病
正确答案:D
第10题：
何为常染色体隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？
正确答案: 一种遗传病的致病基因位于1~22号常染色体上，其遗传方式是隐形的，只有隐性致病基因的纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病。
（1）由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病的机会均等。
（2）患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者。
（3）患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者患者的子女一般不发病，但都是肯定携带者。
（4）系谱中患者的分布往往是散发的，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有先证者一个患者。
（5）近亲婚配时，后代的发病风险比随机婚配明显增高。这是由于他们有共同的祖先，可能会携带某种共同的基因。