透膜性
代谢稳定性
代谢清除率
代谢活性
第1题:
A、药物的规格和吸入部位
B、药物的吸入部位
C、药物的性质和规格
D、药物的性质和药物微粒的大小
第2题:
影响巴比妥类药物药效的主要因素为
A.药物的理化性质
B.丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱
C.药物一作用靶点之间的非共价键合类别
D.体内代谢难易程度
E.优势构象
第3题:
生物利用度反映的是()。
A.药物被吸收进入血循环的速度和程度
B.药物质量高低
C.药物剂型是否适宜
D.药物所含化学成分的性质
E.药物体外溶解的速度和程度
第4题:
第5题:
第6题:
影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是
A.肝脏的代谢速度
B.肾排泄速度
C.药物与受体的结合
D.给药剂量
E.给药方法
第7题:
第8题:
影响巴比妥类药物药效的主要因素为
A、药物的理化性质
B、丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱
C、药物-作用靶点之间的非共价键合类别
D、体内代谢难易程度
E、优势构象
第9题:
第10题:
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度()
A代谢速度不变
B代谢速度减慢
C代谢速度加快
D代谢速度先加快后减慢
E代谢速度先减慢后加快