第1题:
A、限额用料制度
B、材料预算制度
C、材料审批制度
D、材料支用制度
第2题:
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行
A.分级保护制度
B.逐级报告制度
C.分类管理制度
D.审批制度
E.认证制度
第3题:
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度
A、注册审批制度
B、分类管理制度
C、产品生产注册制度
D、申报备案制度
E、产品审查制度
第4题:
纳米生物医学材料如何分类?
第5题:
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第6题:
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行( )。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第7题:
医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行________制度
A.注册审批
B.分类管理
C.产品生产注册
D.申报备案
E.产品审查
第8题:
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度
A、注册审批制度
B、分类注册制度
C、产品生产注册制度
D、申报备案制度
E、产品审查制度
第9题:
电气绝缘材料产品按大类、小类、()及品种的差异进行分类。
第10题:
生物医学材料热灭菌法的分类、特点和应用范围?