医学

单选题在遗传学等实验中，哪种常见药品是致癌物质？实验中不可以让药品接触到皮肤上（）A 单体丙烯酰胺B 秋水仙素C 甲叉双丙稀酰胺

题目
单选题
在遗传学等实验中，哪种常见药品是致癌物质？实验中不可以让药品接触到皮肤上（）
A

单体丙烯酰胺

B

秋水仙素

C

甲叉双丙稀酰胺

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第1题：

药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（ ）。


正确答案：D

第2题：

药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是


正确答案：D

第3题：

实验室中的药品主要分为:普通药品和()等类别。

A、着火性药品

B、易爆性药品

C、有毒性药品

D、腐蚀性药品


参考答案：ABCD

第4题：

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

答案：D
解析：
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

第5题：

应报告该药品发生的所有不良反应的是

A.新药监测期已满的药品
B.上市的药品
C.新药
D.临床实验中的药品
E.新药监测期内的药品

答案：E
解析：
药品不良反应报告和监测管理办法规定新药监测期已满的药品，应该报告该药品引起的新的和严重的不良反应，A项错，新药监测期内的药品直报告该药品发生的所有不良反应，所以B、C、D选项错误。

第6题：

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是

A．新药监测期已满的药品

B．上市的药品

C．新药

D．临床实验中的药品

E．新药监测期内的药品


正确答案：E
药品不良反应报告和监测管理办法规定新药监测期已满的药品，应该报告该药品引起的新的和严重的不良反应；新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应。

第7题：

以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是

A.新药监测期已满的药品
B.上市的药品
C.临床实验中的药品
D.新药
E.新药监测期内的药品

答案：E
解析：

第8题：

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。

A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理

C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


正确答案：B

第9题：

在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的

A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
C.应当向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动
E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

答案：E
解析：

第10题：

在使用一种不了解的化学药品前应做好的准备有：（）

  • A、明确这种药品在实验中的作用，掌握这种药品的物理性质（如：熔点、沸点、密度等）和化学性质
  • B、了解这种药品的毒性
  • C、了解这种药品对人体的侵入途径和危险特性
  • D、了解中毒后的急救措施

正确答案:A,B,C,D

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