医学
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相似问题和答案
第1题：
简述抗高血压药物的分类，各举一例。
正确答案: 根据药物在血压调节系统中的主要影响及作用部位，抗高血压药物可分为六类：
（1）利尿药，如氢氯噻嗪。
（2）血管紧张素I转化酶抑制药，如卡托普利，血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药，如氯沙坦。
（3）β受体阻断药.如普萘洛尔。
（4）钙拮抗药，如硝苯地平。
（5）交感神经抑制药，如可乐定等。
（6）扩血管药，如硝普钠。
第2题：
简述药物相互作用按发生机制的分类，药物相互作用对的定义。
正确答案: （1）药剂学相互作用
（2）药动学相互作用
（3）药效学相互作用
药物相互作用对由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药，引起这种变化的药物称为相互作用药或促发药。
第3题：
抗结核药抗菌机制用途,并各举一例。
参考答案：①抑制结核菌蛋白的合成，如氨基苷类抗生素，代表药为链霉素、卡那霉素等。
②干扰结核菌代谢，如异烟肼等。
③阻碍细菌细胞壁合成，如乙硫异烟胺。
④阻碍RNA合成，如利福平。
⑤其他：如氨硫脲、吡嗪酰胺等。
②干扰结核菌代谢，如异烟肼等。
③阻碍细菌细胞壁合成，如乙硫异烟胺。
④阻碍RNA合成，如利福平。
⑤其他：如氨硫脲、吡嗪酰胺等。
第4题：
简述影响药物吸收、分布、代谢、排泄的药物相互作用，并各举一例
正确答案:【吸收】：ph（碳酸氢钠影响水杨酸吸收）；离子作用（硫酸亚铁影响四环素、土霉素、美他霉素、多西环素等的吸收）；胃肠运动（抗胆碱药影响对乙酰氨基酚在小肠的吸收）；肠吸收功能（对氨基水杨酸影响利福平吸收）；间接作用（抗生素影响肠道菌群从而影响维生素K的吸收）
【分布】：蛋白结合部位（阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝毒性作用）；改变组织分布量（去甲肾上腺素减少肝血流量从而减少利多卡因在肝脏的代谢）
【代谢】：酶诱导（苯巴比妥和苯妥英钠诱导维生素D的代谢使得新生儿佝偻病）；酶抑制（氯霉素抑制肝微粒体酶明显增强双香豆素的抗凝血作用）
【排泄】肾小球滤过率；肾小管分泌（丙磺舒和青霉素都为酸性药，丙磺舒竞争酸性药物载体延缓青霉素排泄）；肾小管重吸收（尿中ph影响解离）
第5题：
根据肿瘤作用的生化机制，抗肿瘤可分为哪几类，各举2个代表药？
正确答案:干扰核酸生物合成，甲氨蝶呤；影响DNA结构与功能，环磷酰胺；干扰转录过程和阻止RNA合成，放线菌素D；干扰蛋白质合成与功能，长春碱。
第6题：
简述抗肿瘤药根据抗肿瘤作用的生化机制分类。
正确答案:①干扰核酸生物合成的药物。
②直接影响DNA结构与功能的药物。
③干扰转录过程和阻止RNA合成的药物。
④干扰蛋白质合成与功能的药物。
⑤影响激素平衡的药物。
第7题：
肌肉松弛药分为哪两大类？各举出二个代表性药物并阐述其作用机制？
正确答案:根据肌肉松弛药的作用机制，在药理学上将其分为两大类。即去极化肌松药，其代表药物是琥珀胆碱和氨酰胆碱；另一类是非去极化肌松药，其代表药物是罗库溴铵、维库溴铵、阿曲库铵和哌库溴铵等。
第8题：
抗高血压药根据其作用机制和作用部位不同，可分为哪几类？各举一代表药并指出其作用环节。
答案：
解析：
答案：（1）利尿药:排钠利尿减少血容量，通过排钠减少动脉壁钠离子如氢氯噻嗪。肾素-血管紧张素系统抑制药，血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利、依那普利等；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂如洛沙坦、缬沙坦等。（2）钙拮抗剂:阻滞钙离子通道，减少钙内流，如氨氯地平。（3）肾上腺素受体阻断药:β受体阻断药，如普萘洛尔，α1受体阻断药如哌唑嗪和α、β受体阻断药如拉贝洛尔。（4）交感神经抑制药:中枢降压药如可乐定，神经节阻断药如美加明，抗去甲肾上腺素能神经末梢药如利血平。（5）扩血管药:包括直接扩血管药，如肼屈嗪硝普钠，钾通道开放药如呲那地尔。
第9题：
简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。
正确答案:（1）高效利尿药：主要作用于髓袢升支粗段髄质部和皮质部，如呋塞米。
（2）中效利尿药：主要作用于近曲小管近端，如氢氯噻嗪。
（3）低效利尿药：主要作用于远曲小管和集合管，如螺内酯、氨苯蝶啶；以及作用于近曲小管的利尿药，如乙酰唑胺等。
第10题：
抗结核药抗菌机制途径，并各举一例代表药。
正确答案:1）阻碍细菌细胞壁合成的药物。如环丝氨酸，乙硫异烟胺。
2）干扰结核杆菌代谢的药物，如对氨基水杨酸钠。
3）抑制RNA合成药：如利福平。
4）抑制结核杆菌蛋白质合成药：如链霉素，卷曲霉素，紫霉素。
5）多种作用机制共存或机制未明的药物，如异烟肼，乙胺丁醇。