真菌细胞膜的麦角固醇
β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶
角鲨烯环氧化酶
腺苷酸合成酶
羊毛甾醇14α-脱甲基酶
第1题:
棘白菌素类抗真菌药,是通过抑制1.3-β-葡萄糖合成酶复合物的形式而破坏真菌细胞壁,固被称为抗真菌药物中的青霉素。()
第2题:
特比萘芬抗真菌作用的靶点是( )。
第3题:
第4题:
A、指的是先导化合物成药性研究
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
答案:B
解析:Druggability指的是靶点是否具有可成药性,药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。成药性是指药物除了药理活性以外的所有其他性质,即化合物具有能够进入临床1期试验的药代动力学和安全性的性质,成药性是对药物属性的要求。
第5题:
棘白菌素类抗真菌药物(卡泊芬净)对以下哪种微生物感染治疗不敏感( )
A.光滑念珠菌
B.热带念珠菌
C.新型隐球菌
D.葡萄念珠菌
E.白色念珠菌
第6题:
咪唑类抗真菌作用的靶点是( )。
第7题:
棘白菌素类抗真菌药物的作用靶点正确的是( )
A.真菌细胞膜的麦角固醇
B.β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶
C.角鲨烯环氧化酶
D.腺苷酸合成酶
E.羊毛甾醇14α-脱甲基酶
第8题:
第9题:
A、特比萘芬
B、制霉菌素
C、酮康唑
D、卡泊芬净
第10题:
对曲霉菌病进行补救治疗时常选择的药物包括
A.两性霉素B
B.两性霉素B脂质制剂
C.棘白菌素类抗真菌药
D.唑类抗真菌药