综合笔试--临床医学
单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下
题目
单选题
对21-三体综合征最有确诊价值的是（）
A
智力低下
B
特殊面容
C
染色体核型分析
D
通贯手
E
肌张力低下
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相似问题和答案
第1题：
对21-三体综合征最有确诊价值的是
A．通贯手
B．肌张力低下
C．智力低下
D．特殊面容
E．染色体核型分析
正确答案：E
第2题：
21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
正确答案：A
第3题：
21－三体综合征 名词解释
正确答案：21-三体综合征又称先天愚型，是常染色畸变中最常见的一种。本病特征为：智力低下，特殊面容，发育迟缓，并常伴有先天性心脏病或其他畸形
第4题：
21-三体综合征确诊的依据是（）
- A、特殊面容
- B、智能落后
- C、体格发育落后
- D、皮肤纹理异常
- E、染色体检查
正确答案:E
第5题：
对21-三体综合征最有确诊价值的是
A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下
A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下
答案：C
解析：
第6题：
对21一三体综合征最有确诊价值的是
A．智力低下
B．特殊面容
C．染色体核型分析
D．通贯手
E．肌张力低下
正确答案：C
21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，60％患儿在胎儿早期即夭折流产。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的是第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾。
21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，60％患儿在胎儿早期即夭折流产。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的是第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾。
第7题：
对 21-三体综合征最具诊断价值的是
A.智勇发育落后
B.特殊愚型面容
C.体格发育落后
D. 染色体核型分析
E.通贯手
B.特殊愚型面容
C.体格发育落后
D. 染色体核型分析
E.通贯手
答案：D
解析：
第8题：
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
A、D/G易位型21-三体
B、嵌合型21-三体
C、G／G易位型21-三体
D、标准型21-三体
E、21/22易位型21-三体
参考答案：D
第9题：
知识点:21-三体综合症
对21 -三体综合症最有确诊价值的是
A.智力低下
B.特殊面容
C.染色体核型分析
D.通贯手
E.肌张力低下
对21 -三体综合症最有确诊价值的是
A.智力低下
B.特殊面容
C.染色体核型分析
D.通贯手
E.肌张力低下
答案：C
解析：
ABDE均是21 -三体综合症的临床特征，最 有确诊价值的是染色体核型分析，核型分三型：标准型,易位型、嵌合型。
第10题：
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）
- A、21-三体综合征标准型
- B、21-三体综合征D、G易位型
- C、18-三体综合征
- D、21-三体综合征嵌合型
- E、其他类型染色体病
正确答案:D