基础知识
单选题以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是（）A 组建临床检验中心，负责临床实验室管理B 编写部门规章和文件，实行规范化管理C 体外诊断仪器、试剂实施准入管理D 统一质控品和质评方案，强化质量管理E 制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
题目
组建临床检验中心，负责临床实验室管理
编写部门规章和文件，实行规范化管理
体外诊断仪器、试剂实施准入管理
统一质控品和质评方案，强化质量管理
制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A.组建临床检验中心，负责临床实验室管理
B.编写部门规章和文件，实行规范化管理
C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理
D.统一质控品和质评方案，强化质量管理
E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
第2题：
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A、组建临床检验中心，负责临床实验室管理
B、编写部门规章和文件，实行规范化管理
C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理
D、统一质控品和质评方案，强化质量管理
E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
第3题：
根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义,临床实验室中不包含
A.生物学实验室
B.免疫学实验室
C.化学实验室
D.病理学实验室
E.细胞学实验室
第4题：
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
第5题：
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A、卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法
B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C、国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E、IS09000:2000质量管理体系标准
第6题：
不属于临床实验室范畴的是
A、微生物学实验室
B、细胞学检验实验室
C、血液免疫学实验室
D、化学检验实验室
E、临床病理实验室
第7题：
关于临床实验室管理的政府行为错误的是
A．IS015189—2003(E)是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准。
B．1981年12月我国成立卫生部临床检验中心
C．我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。
D．《临床实验室改进法案修正案》是指C11IA88
E．ISO17025是《医学实验室——质量和能力的专用要求》
参考临床实验室管理的政府行为，国际和国内临床实验室的管理模式。
第8题：
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E.ISO9000:2000质量管理体系标准
第9题：
A.CDC
B.SFDA
C.卫生部临床检验中心
D.卫生监督中心
E.医学会
第10题：
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是
A．临床实验室改进法案修正案
B．医疗机构临床实验室管理办法
C．关于正确实施医学生物分析的决议
D．ISO15189
E．医学实验室质量体系的基本标准
[答案] B
[解析] 关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布了《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。