第五章 临床实验室质量管理
单选题我国临床实验室管理的政府行为不包括（ ）。A 统一质控品和质评方案，强化质量管理B 组建临床检验中心，负责临床实验室管理C 体外诊断仪器、试剂实施准入管理D 编写部门规章和文件，实行规范化管理E 制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
题目
统一质控品和质评方案，强化质量管理
组建临床检验中心，负责临床实验室管理
体外诊断仪器、试剂实施准入管理
编写部门规章和文件，实行规范化管理
制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
相似问题和答案
第1题：
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出
A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别
D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性
E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
第2题：
《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括
A、明确临床实验室的定义和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围
B、规范实验人员的业务培训及继续教育模式，对临床实验室管理均提出了明确要求
C、强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康
D、防止医源性感染和扩散
E、明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责
第3题：
在现代临床实验室，检验医师的主要职责是
A、方法学研究
B、仪器维护
C、与临床进行沟通
D、分析质控报告
E、管理实验室
第4题：
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是
A．临床实验室改进法案修正案
B．医疗机构临床实验室管理办法
C．关于正确实施医学生物分析的决议
D．ISO15189
E．医学实验室质量体系的基本标准
[答案] B
[解析] 关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布了《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。
第5题：
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
第6题：
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A.组建临床检验中心，负责临床实验室管理
B.编写部门规章和文件，实行规范化管理
C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理
D.统一质控品和质评方案，强化质量管理
E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
第7题：
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A、卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法
B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C、国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E、IS09000:2000质量管理体系标准
第8题：
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E.ISO9000:2000质量管理体系标准
第9题：
我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是
A、《临床实验室改进法案修正案》
B、《医疗机构临床实验室管理办法》
C、《关于正确实施医学生物分析的决议》
D、《医学实验室--质量和能力的专用要求》
E、《医学实验室质量体系的基本标准》
第10题：
B:医疗机构临床实验室管理办法
C:关于正确实施医学生物分析的决议
D:ISO15189
E:医学实验室质量体系的基本标准