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单选题下述药物中,“选择性抑制远曲小管近端(皮质部)对NaCl再吸收,影响肾的尿液稀释功能”属于()A 呋塞米B 螺内酯C 甘露醇D 氢氯噻嗪E 氨苯蝶啶

题目
单选题
下述药物中,“选择性抑制远曲小管近端(皮质部)对NaCl再吸收,影响肾的尿液稀释功能”属于()
A

呋塞米

B

螺内酯

C

甘露醇

D

氢氯噻嗪

E

氨苯蝶啶

参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
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第1题:

下述药物中,"选择性抑制远曲小管近端(皮质部)对NaCl再吸收,影响肾的尿液稀释功能"属于

A.呋塞米

B.螺内酯

C.甘露醇

D.氢氯噻嗪

E.氨苯蝶啶


参考答案:D

第2题:

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能

B.抑制远曲小管近端稀释功能

C.抑制远曲小管.集合管NA+重吸收

D.对抗醛固酮的作用

E.增加心输出量利尿


正确答案:B
呋塞米(呋哺苯胺酸、速尿)属高效利尿药,抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2C1-共同转运。降低尿的稀释和浓缩功能产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药,能抑制髓袢远曲小管近端Na+和C1-的重吸收,影响肾脏的稀释功能,产生中等强度的利尿作用。对尿崩症患者产生抗利尿作用。

第3题:

氨苯蝶啶

A.直接抑制远曲小管.集合管NA+吸收

B.对抗醛固酮的作用

C.抑制肾的浓缩和稀释功能

D.抑制肾的稀释功能,不影响浓绾能

E.通过提高尿液渗透压而利尿


正确答案:A

第4题:

高效能利尿药的主要作用机制是

A.抑制髓袢升支Na-K交换过程
B.减少近曲小管NaCl的再吸收
C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCI的再吸收
D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
E.抑制碳酸酐酶

答案:C
解析:

第5题:

螺内醇的利尿机制是

A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收

B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶

C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收

D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收

E:竞争性对抗醛固酮


正确答案:E
解析:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na+-K+交换,减少Na+的再吸收和K+的分泌,表现出排Na+留K+利尿作用。

第6题:

关于肾小管各部分功能描述正确的是

A.近曲小管参与机体的体液酸碱调节,髓襻具有“逆流倍增”的功能;远曲小管和集合管继续重吸收部分水和钠

B.近曲小管具有“逆流倍增”的功能;髓襻参与机体的体液酸碱调节;远曲小管为重吸收最重要的部位

C.近曲小管在尿液的浓缩稀释功能中起重要作用;髓襻具有“逆流倍增”的功能;远曲小管参与机体的体液酸碱调节

D.近曲小管为重吸收最重要的部位;髓襻具有“逆流倍增”的功能;远曲小管和集合管继续重吸收部分水和钠

E.近曲小管为重吸收最重要的部位;髓襻参与机体的体液酸碱调节;远曲小管具有“逆流倍增”的功能,参与尿液的浓缩稀释


正确答案:D

第7题:

阿米洛利的利尿机制是

A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收

B:竞争性对抗醛固酮

C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收

D:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶

E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收


正确答案:E
解析:阿米洛利能作用于远曲小管与集合管,阻滞Na+通道而减少Na+的再吸收,由于Na+的再吸收与K+向管腔内分泌相偶联,Na+再吸收减少,管腔中负电位变小,继而使K+向管腔分泌的驱动力减少,因而产生排钠、利尿、保钾的作用。

第8题:

螺内酯

A.直接抑制远曲小管.集合管NA+吸收

B.对抗醛固酮的作用

C.抑制肾的浓缩和稀释功能

D.抑制肾的稀释功能,不影响浓绾能

E.通过提高尿液渗透压而利尿


正确答案:B

第9题:

在肾外髓部组织间液高渗梯度形成中起主要作用的是

A. 近端小管NaCl重吸收
B. 髓袢升支细段NaCl重吸收
C. 髓袢升支粗段NaCl重吸收
D. 远曲小管NaCl重吸收
E. 集合管NaCl重吸收

答案:C
解析:

第10题:

尿液最终实现肾脏的浓缩和稀释功能的主要场所是()

  • A、肾小球、肾小囊
  • B、近曲小管、髓袢
  • C、远曲小管、集合管
  • D、近曲小管、集合管
  • E、近曲小管、髓袢

正确答案:C

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