儿科章节练习

单选题先天愚型的核型主要为()A 标准型21-三体B D/G易位型21-三体C G/G易位型21-三体D 嵌合型21-三体E 18-三体型

题目
单选题
先天愚型的核型主要为()
A

标准型21-三体

B

D/G易位型21-三体

C

G/G易位型21-三体

D

嵌合型21-三体

E

18-三体型

参考答案和解析
正确答案: E
解析: 标准型21-三体综合征约占先天愚型患儿的95%。
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相似问题和答案

第1题:

孕妇,40岁。第一胎为先天愚型,核型分析母方为D/G平衡易位携带者,父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为( )。

A.10%
B.20%
C.30%
D.40%
E.50%

答案:A
解析:
如母方为D/G易位,其后代风险为10%;如父方为D/G易位,则风险率为4%;若母为21/21易位携带者,其下一代100%患本病。

第2题:

先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。


正确答案:标准型;易位型;嵌合体型

第3题:

最能确诊先天愚型的是

A.智商的测定

B.皮纹的检查

C.脑电图的检查

D.染色体核型分析

E.特殊的面容


正确答案:D

第4题:

先天愚型( )


    正确答案:D

    第5题:

    简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。


    正确答案: 临床表现:21-三体综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。
    核型:
    (1)体型最常见,占92% -94%,其核型为47XX(或XY )+21,呈三体型。
    (2)易位型极少见,占4% -5%,染色体总数为46个,21号染色体仍具有三体型的特性,同时还伴有其他染色体的畸变。
    (3)嵌合型较少见,占2% -3%,核型为46,XY/47,XY,+21。患者临床表现轻重不等,取决于异常细胞株比例的多少。

    第6题:

    对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查:()

    • A、核型分析
    • B、性染色体检查
    • C、生化检查
    • D、酶活性检查

    正确答案:A

    第7题:

    按核型分析先天愚型的分型。


    正确答案:分型有:标准型;易位型、嵌合体型。

    第8题:

    哪项可确诊先天愚型

    A.骨骼X线检查
    B.心脏超声检查
    C.血清T、T测定
    D.染色体核型分析
    E.智力测定

    答案:D
    解析:

    第9题:

    先天愚型的死因多为________、___________、___________。


    正确答案:心脏并发症;呼吸道感染;急性白血病

    第10题:

    先天愚型的核型主要为()

    • A、标准型21-三体
    • B、D/G易位型21-三体
    • C、G/G易位型21-三体
    • D、嵌合型21-三体
    • E、18-三体型

    正确答案:A