责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告
县级CDC对需要调查的AEFI,应当在接到报告后48小时内组织开展调查
县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表,并进行网络直报
AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出
对社会有重大影响的AEFI,CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告
第1题:
A、新冠疫苗紧急使用期间,受种者在接种后7天内主动报告不良反应
B、接种7天后转常规被动监测
C、发现不良反应需及时在AEFI网络报告
D、不良反应在进行AEFI网络报告后,不需要再向疾控部门报告
第2题:
A、48小时内填写个案报告卡,进行网络直报;无条件网络直报的,向接种单位所在地的县级疾控中心报告,由其代报
B、怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报
C、依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告
D、报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
第3题:
对初步定性为严重事故征候的事件,负责组织调查的地区管理局应当在事件发生后60日内上报事件的最终调查信息,申请结束此次事件报告。 ()
第4题:
符合报告要求的AEFI,应在 小时内向所在地的县级疾病预防控制机构报告( )
A.24
B.36
C.48
D.60
第5题:
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI在调查后( )日内完成初步调查报告率≥90%。
A.5
B.7
C.10
D.15
第6题:
A、6小时
B、12小时
C、24小时
D、48小时
第7题:
县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的;或收到预防接种异常反应调查诊断的申请,应在( )日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。
A.2
B.3
C.5
D.7
第8题:
A、遵循先观望、后诊断的原则
B、48小时内填写个案报告卡,进行网络直报
C、怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报
第9题:
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( ),在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。
A.死亡;
B.严重残疾;
C.群体性疑似预防接种异常反应;
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
第10题:
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、()疑似预防接种异常反应、()的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。