水生动物兽医(临床科目)
单选题包括抗氧化剂、麻醉剂、防霉剂、增效剂、解毒剂等用作辅助疗效等药物属于水产药物分类的（）A 固体剂型B 其他C 液态剂型D 半固体剂型
题目
单选题
包括抗氧化剂、麻醉剂、防霉剂、增效剂、解毒剂等用作辅助疗效等药物属于水产药物分类的（）
A
固体剂型
B
其他
C
液态剂型
D
半固体剂型
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相似问题和答案
第1题：
与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()
A、氨苄西林
B、舒他西林
C、甲氧苄啶
D、磺胺嘧綻
E、氨曲南
答案：C
第2题：
下列属于营养性添加剂的是()
A、抗氧化剂
B、防霉剂
C、诱食剂
D、维生素
参考答案：D
第3题：
药品说明书“注意事项”应包括的内容是（ ）。
A．影响药物疗效的食物、烟、酒等因素
B．影响药物疗效的病史等因素
C．需要慎用的情况
D．用药过程中需观察的情况
E．用药对于临床检验的影响
正确答案：ABCDE
第4题：
主要用作磺胺增效剂的药物是
A.磺胺嘧啶
B.甲氧苄啶
C.阿莫西林
D.异烟肼
E.环丙沙星
B.甲氧苄啶
C.阿莫西林
D.异烟肼
E.环丙沙星
答案：B
解析：
第5题：
抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：B
第6题：
复方阿胶,地榆生白片等肿瘤辅助药物联合化疗,属于()。
A、协同作用，增强疗效
B、取长补短，降低毒副反应
C、减少剂量，缩短疗程
D、减少禁忌证，扩大适应范围
答案：A
第7题：
包括抗氧化剂、麻醉剂、防霉剂、增效剂、解毒剂等用作辅助疗效等药物属于水产药物分类的（）
A.固体剂型
B.其他
C.液态剂型
D.半固体剂型
参考答案：B
第8题：
从事抗癌药物、己烯雌酚生产,接触麻醉剂气体等的作业,属于女职工在孕期禁忌从事的劳动范围。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案：正确
第9题：
下列不属于生物药剂学研究的内容是
A.药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系
B.制剂处方组成与药物疗效的相互关系
C.药物的化学结构与药物疗效的相互关系
D.制剂工艺与药物疗效的相互关系
E.种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系
B.制剂处方组成与药物疗效的相互关系
C.药物的化学结构与药物疗效的相互关系
D.制剂工艺与药物疗效的相互关系
E.种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系
答案：A
解析：
第10题：
抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是
答案：B
解析：
本组题考查药物结构式及作用机制。
D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也
较弱。
E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。
D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也
较弱。
E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。