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单选题药品管理法规定，国家实行药品不良反应（ ）。A 监测制度B 报告制度C 审查制度D 登记制度E 备案制度
题目
监测制度
报告制度
审查制度
登记制度
备案制度
参考答案和解析
根据《药品管理法》的规定：国家实行药品不良反应报告制度。
相似问题和答案
第1题：
药品管理法规定实行品种保护的是（ ）。
本题考查我国对医疗机构配置制剂和中药的管理原则，以及新药的定义。《药品管理法》第二十五条第二款是关于医疗机构配制制剂不得在市场销售的规定。 “在市场销售”是指，医疗机构配制的制剂不是按照本医疗机构医生处方由药剂部门向患者发放药品或者依本条规定经过批准在其他医疗机构调剂使用，而是以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用，包括患者通过互联网订购药品。医疗机构配制的制剂是为本医疗机构临床需要，缺乏完善的科学实验证明其安全性和有效性，不宜扩大使用范围。因此，本款严格禁止医疗机构配制的制剂在市场上销售或变相销售。
第2题：
药品管理法规定，国家实行药品不良反应的
A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
略
第3题：
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应
A.评价制度
B.报告制度
C.复核制度
D.公告制度
E.备案制度
.《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第5题：
《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
第6题：
根据《药品管理法》规定，国家实施药品不良反应应
A、监测制度
B、报告制度
C、审查制度
D、登记制度
第7题：
国家实行药品不良反应的（ ）
本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》中的第二条：国家实行药品不良反应报告制度。
第8题：
第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（ ）
A．监测制度
B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度
第9题：
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．药品必须符合国家药品标准
B．国家实行中药品种保护制度
C．国家实行药品储备制度
D．国家实行药品行政保护制度
E．禁止生产、销售假药和劣药
第10题：
药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A．监测制度
B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度