药学(士)
药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度
题目
药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
相似问题和答案
第1题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )
A.分类管理制度
B.点评制度
C.登记制度
D.报告制度
解析：分析各选项：处方药和非处方药实行分类管理制度;医疗机构应当建立处方点评制度;执业药师注册实行登记制度;国家对药品不良反应实行报告制度。
第2题：
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应
A.评价制度
B.报告制度
C.复核制度
D.公告制度
E.备案制度
.《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。
第3题：
国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
第4题：
国家实行药品不良反应( )。
A．报告制度
B．登记制度
C．公布制度
D．通报制度
E．核实制度
A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品监督
第5题：
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度
解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
第十二条 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。
第6题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A．分类管理制度
B．行政管理制度
C．登记制度
D．逐级、定期报告制度
E．核查制度
第7题：
第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（ ）
A．监测制度
B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度
第8题：
国家实行药品不良反应的
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
第9题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。
A．分类管理制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．逐级、定期报告制度
E．核查制度
第10题：
国家实行药品不良反应( )。
A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度
D知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告