理化检验技术
单选题药品库中储存的药品按照（）中要求进行。A 《检验室药品库管理制度》B 《检验药品管理制度》C 《样品检测管理制度》D 《检验方法、试剂、试用仪器验证制度》
题目
《检验室药品库管理制度》
《检验药品管理制度》
《样品检测管理制度》
《检验方法、试剂、试用仪器验证制度》
相似问题和答案
第1题：
根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是．
A.进货检查验收制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
E.药品内在质量检验制度
《中华人民共和国药品管理法》第三章中，规定了药品经营企业必须执行的制度有进货检查验收制度药品保管制度、入库和出库检查制度和效期管理制度，并未规定经营企业的内在质量检验制度，因此选择E[解析]
第2题：
A、处方药和非处方药分类管理制度
B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度
C、中成药和西药分类管理制度
D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度
第3题：
有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有（ ）。
A．毒性药品应专库(柜)储存
B．单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中
C．毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存
D．毒性药品实行双人、双锁管理制度
E．放射性药品应放置在铅容器内
本题考查特殊药品的储存。根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内需有安全措施，如警报器、监控器，并严格实行双人、双锁管理制度。毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。所以本题的正确答案是ADE。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。
第4题：
B.药品保管制度
C.药品内在质量检验制度
D.药品效期管理制度
第5题：
药品注册管理是指
A．控制药品准入的前置性药品管理制度
B．法定的药品市场准入的管理制度
C．法定的控制药品市场准入的管理制度
D．法定的药品前置性管理制度
E．法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度
第6题：
药品库中储存的药品按照()中要求进行。
A、《检验室药品库管理制度》
B、《检验药品管理制度》
C、《样品检测管理制度》
D、《检验方法、试剂、试用仪器验证制度》
第7题：
下列不属于调剂室管理制度的是
A．特殊药品管理制度
B．贵重药品管理制度
C．药品检验制度
D．退药制度
E．过期药品管理制度
第8题：
在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注( )变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品( )，如检验结果( )，继续销售。如药品存放温度失控超过( )或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。
第9题：
B.放射性药品和非放射性药品分类管理制度
C.中成药和西药分类管理制度
D.麻醉药品和精神类药品分类管理制度
E.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
第10题：
A .毒性药品应专库(柜))储存 B .单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中 C .毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存 D .毒性药品实行双人、双锁管理制度 E .放射性药品应放置在铅容器内
解析：本题考查特殊药品的储存。
根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内需 有安全措施，如警报器、监控器，并严格实行双人、双锁管理制度。毒性药品的验收、收货、发货均应坚 持双人开箱，双人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。所以本题的正确答案是ADE。注：本知识 点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。